肉鴿是家禽的重要成員,隨著生活水平的提高,肉鴿的需求日益增長,肉鴿產(chǎn)業(yè)也呈快速發(fā)展趨勢。本文比較四個肉鴿品種生長性能,研究IGF-I基因多態(tài)性及mRNA表達(dá)特性,探明肉鴿遺傳特性及IGF-I基因表達(dá)規(guī)律。以銀王鴿、白羽王鴿、白卡奴和歐洲肉鴿4個品種乳鴿為試驗(yàn)動物,比較各周齡乳鴿體重和28d屠宰性能。結(jié)果表明,乳鴿快速生長時間在0~14d,平均日增重為20.26~35.05g/d,21~28d增重緩慢。28d四個品種乳鴿體重差異極顯著(P0.01),歐洲肉鴿最高(632g),白羽王鴿最低(410g),但屠宰率差異不顯著(P0.05);四個品種半凈膛率、全凈膛率、胸肌率和腿比率差異顯著或極顯著(P0.05或P0.01),其中白王鴿半凈膛率和全凈膛率最高(分別為81.22%和71.72%),歐洲肉鴿胸肌率最高(28.36%),白卡奴腿比率最高(14.86%);歐洲肉鴿腹脂率最大(1.79%),白羽王鴿腹脂率最低(1.18%),但腹脂率變異系數(shù)較大(40%)。銀王鴿、白羽王鴿28日齡體尺分析表明,銀王鴿體斜長、胸寬和髖骨寬與白羽王鴿差異顯著(P0.05或P0.01),但龍骨長顯著低于白羽王鴿(P0.01)。通過對白羽王鴿IGF-I基因各外顯子及5’非編碼區(qū)DNA測序結(jié)果,發(fā)現(xiàn)4個外顯子均未檢測到突變,外顯子核苷酸序列與家鴿、雞、番鴨、火雞、鵪鶉和灰雁的同源性分別為100%、99.3%、98.2%、98.6%、97.4%和96.1%。引物P1擴(kuò)增產(chǎn)物檢測出C-355T,C-361T,A-369C和T-384C四個SNPs,其中C-355T,C-361T,A-369C連鎖,呈現(xiàn)三種基因型分別記作CC型、CD型和DD型,其基因型頻率分別為0.31、0.55和0.14,C、D等位基因頻率分別為0.59和0.41。白羽王鴿CC基因型28d個體胸肌率顯著高于CD型個體(P0.05)。引物P2擴(kuò)增產(chǎn)物檢測出G-1182T變異位點(diǎn),呈現(xiàn)三種基因型分別記作EE,EF和FF型,其基因型頻率分別為0.30、0.54和0.16,E、F等位基因頻率分別為0.57和0.43。白羽王鴿群體中FF型28d個體體重極顯著高于EE型個體(P0.01)。通過RT-PCR技術(shù)檢測銀王乳鴿胸肌、腿肌和肝臟組織IGF-ImRNA表達(dá)量。結(jié)果表明,肝臟和胸肌IGF-I mRNA水平0~14d呈下降趨勢,而14d乳鴿腿肌IGF-I mRNA水平達(dá)最高。肝臟IGF-I mRNA水平極顯著高于胸肌和腿肌(P0.01);0d~7d乳鴿胸肌IGF-I mRNA表達(dá)量顯著高于腿肌(P0.01),但14d、28d顯著低于腿肌(P0.01)。
【學(xué)位單位】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2015
【中圖分類】：S836
【部分圖文】：

23 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測Fig4 Electrophoresis of exon3 圖 5 exon4凝膠電泳檢測Fig5 Electrophoresis of exon4

23 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測Fig4 Electrophoresis of exon3 圖 5 exon4凝膠電泳檢測Fig5 Electrophoresis of exon4

2.5IGF-I 基因 SNPs 與乳鴿體尺和屠宰性能關(guān)聯(lián)分析2.5.1 總 DNA 純度及完整性檢測從鴿血中提取的總DNA，經(jīng)0.8%瓊脂糖凝膠電泳（80V，40min），結(jié)果如圖1，條帶清晰，DNA純度和完整性較好。圖1 總DNA瓊脂糖電泳Fig1 Electrophoresis of total DNA2.5.2 IGF-I 外顯子及調(diào)控區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物片段大小檢測由各外顯子引物擴(kuò)增的產(chǎn)物經(jīng)1~1.5%瓊脂糖凝膠電泳，見圖2~7，可知擴(kuò)增片段特異性好，各擴(kuò)增片段長度與前期預(yù)測大小相同，說明引物與DNA模版質(zhì)量良好，可以進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。600bp600bp500bp 圖 2 exon1 凝膠電泳檢測Fig2 Electrophoresis of exon1 圖 3 exon2 凝膠電泳檢測Fig3 Electrophoresis of exon2 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測Fig4 Electro
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 湯承,李鍵,岳華,康靖全;IGF-I對體外培養(yǎng)山羊卵泡顆粒細(xì)胞增殖與分化的影響[J];西北農(nóng)業(yè)學(xué)報;1999年02期

2 強(qiáng)俊;楊弘;王輝;徐跑;何杰;;溫度、鹽度及其互作效應(yīng)對吉富羅非魚血清IGF-I與生長的影響[J];生態(tài)學(xué)報;2013年11期

3 陳瑞芳;耿丹;郭傲民;張海燕;王士長;;水牛初乳粉對新生仔豬腸道黏膜和肝臟IGF-I及IGF-IR基因表達(dá)的影響[J];山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2013年06期

4 李趙志;嚴(yán)昌國;張立春;曹陽;金海國;;吉林梅花鹿IGF-I基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性分析[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2010年13期

5 張俊玲;施志儀;程琦;付元帥;;外源甲狀腺激素對牙鲆IGF-I及其受體基因表達(dá)的影響[J];生物技術(shù)通報;2013年11期

6 王穎;IGF-I有助于糖尿病患者[J];生物技術(shù)通報;1995年02期

7 張俊玲;施志儀;付元帥;程琦;;牙鲆變態(tài)中IGF-I基因表達(dá)及甲狀腺激素對其的調(diào)節(jié)作用[J];水生生物學(xué)報;2011年02期

8 劉紅云,童富淡;魚類IGF-I生理功能及其表達(dá)調(diào)控的研究進(jìn)展[J];水產(chǎn)科學(xué);2004年05期

9 沈峰,王恬;IGF-I在胃腸道中的穩(wěn)定性及其對腸道生長發(fā)育的影響[J];家畜生態(tài);2004年04期

10 顧海娟;王星果;王慧娟;邵芳;顧志良;;肉雞IGF-I基因mRNA的時空表達(dá)模式[J];常熟理工學(xué)院學(xué)報;2014年02期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 李軍;纖維蛋白基質(zhì)承載的IGF-I基因修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療缺血性心臟病的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前5條

1 周駿;肉鴿生長及相關(guān)IGF-I基因多態(tài)和組織表達(dá)規(guī)律研究[D];安徽農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 喻平;IGF-I在溴隱亭治療泌乳素型垂體腺瘤中的意義[D];中南大學(xué);2010年

3 黎兵;IGF-I對體外培養(yǎng)的奶牛成骨細(xì)胞骨形成的影響[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2006年

4 張愛青;IGF-I及CTGF對人腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化和細(xì)胞外基質(zhì)合成效應(yīng)的體外研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2007年

5 李康保;血清IGF-I及IGFBP-3在非霍奇金氏淋巴瘤中的表達(dá)及臨床意義的研究[D];廣州醫(yī)學(xué)院;2012年

本文編號：2861957