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肉鴿生長(zhǎng)及相關(guān)IGF-I基因多態(tài)和組織表達(dá)規(guī)律研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-30 04:03
   肉鴿是家禽的重要成員,隨著生活水平的提高,肉鴿的需求日益增長(zhǎng),肉鴿產(chǎn)業(yè)也呈快速發(fā)展趨勢(shì)。本文比較四個(gè)肉鴿品種生長(zhǎng)性能,研究IGF-I基因多態(tài)性及mRNA表達(dá)特性,探明肉鴿遺傳特性及IGF-I基因表達(dá)規(guī)律。以銀王鴿、白羽王鴿、白卡奴和歐洲肉鴿4個(gè)品種乳鴿為試驗(yàn)動(dòng)物,比較各周齡乳鴿體重和28d屠宰性能。結(jié)果表明,乳鴿快速生長(zhǎng)時(shí)間在0~14d,平均日增重為20.26~35.05g/d,21~28d增重緩慢。28d四個(gè)品種乳鴿體重差異極顯著(P0.01),歐洲肉鴿最高(632g),白羽王鴿最低(410g),但屠宰率差異不顯著(P0.05);四個(gè)品種半凈膛率、全凈膛率、胸肌率和腿比率差異顯著或極顯著(P0.05或P0.01),其中白王鴿半凈膛率和全凈膛率最高(分別為81.22%和71.72%),歐洲肉鴿胸肌率最高(28.36%),白卡奴腿比率最高(14.86%);歐洲肉鴿腹脂率最大(1.79%),白羽王鴿腹脂率最低(1.18%),但腹脂率變異系數(shù)較大(40%)。銀王鴿、白羽王鴿28日齡體尺分析表明,銀王鴿體斜長(zhǎng)、胸寬和髖骨寬與白羽王鴿差異顯著(P0.05或P0.01),但龍骨長(zhǎng)顯著低于白羽王鴿(P0.01)。通過(guò)對(duì)白羽王鴿IGF-I基因各外顯子及5’非編碼區(qū)DNA測(cè)序結(jié)果,發(fā)現(xiàn)4個(gè)外顯子均未檢測(cè)到突變,外顯子核苷酸序列與家鴿、雞、番鴨、火雞、鵪鶉和灰雁的同源性分別為100%、99.3%、98.2%、98.6%、97.4%和96.1%。引物P1擴(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)出C-355T,C-361T,A-369C和T-384C四個(gè)SNPs,其中C-355T,C-361T,A-369C連鎖,呈現(xiàn)三種基因型分別記作CC型、CD型和DD型,其基因型頻率分別為0.31、0.55和0.14,C、D等位基因頻率分別為0.59和0.41。白羽王鴿CC基因型28d個(gè)體胸肌率顯著高于CD型個(gè)體(P0.05)。引物P2擴(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)出G-1182T變異位點(diǎn),呈現(xiàn)三種基因型分別記作EE,EF和FF型,其基因型頻率分別為0.30、0.54和0.16,E、F等位基因頻率分別為0.57和0.43。白羽王鴿群體中FF型28d個(gè)體體重極顯著高于EE型個(gè)體(P0.01)。通過(guò)RT-PCR技術(shù)檢測(cè)銀王乳鴿胸肌、腿肌和肝臟組織IGF-ImRNA表達(dá)量。結(jié)果表明,肝臟和胸肌IGF-I mRNA水平0~14d呈下降趨勢(shì),而14d乳鴿腿肌IGF-I mRNA水平達(dá)最高。肝臟IGF-I mRNA水平極顯著高于胸肌和腿肌(P0.01);0d~7d乳鴿胸肌IGF-I mRNA表達(dá)量顯著高于腿肌(P0.01),但14d、28d顯著低于腿肌(P0.01)。
【學(xué)位單位】:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類(lèi)】:S836
【部分圖文】:

凝膠電泳


23 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測(cè)Fig4 Electrophoresis of exon3 圖 5 exon4凝膠電泳檢測(cè)Fig5 Electrophoresis of exon4

凝膠電泳


23 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測(cè)Fig4 Electrophoresis of exon3 圖 5 exon4凝膠電泳檢測(cè)Fig5 Electrophoresis of exon4

總DNA,瓊脂糖電泳,凝膠電泳


2.5IGF-I 基因 SNPs 與乳鴿體尺和屠宰性能關(guān)聯(lián)分析2.5.1 總 DNA 純度及完整性檢測(cè)從鴿血中提取的總DNA,經(jīng)0.8%瓊脂糖凝膠電泳(80V,40min),結(jié)果如圖1,條帶清晰,DNA純度和完整性較好。圖1 總DNA瓊脂糖電泳Fig1 Electrophoresis of total DNA2.5.2 IGF-I 外顯子及調(diào)控區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物片段大小檢測(cè)由各外顯子引物擴(kuò)增的產(chǎn)物經(jīng)1~1.5%瓊脂糖凝膠電泳,見(jiàn)圖2~7,可知擴(kuò)增片段特異性好,各擴(kuò)增片段長(zhǎng)度與前期預(yù)測(cè)大小相同,說(shuō)明引物與DNA模版質(zhì)量良好,可以進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。600bp600bp500bp 圖 2 exon1 凝膠電泳檢測(cè)Fig2 Electrophoresis of exon1 圖 3 exon2 凝膠電泳檢測(cè)Fig3 Electrophoresis of exon2 圖 4 exon3 凝膠電泳檢測(cè)Fig4 Electro
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3 陳瑞芳;耿丹;郭傲民;張海燕;王士長(zhǎng);;水牛初乳粉對(duì)新生仔豬腸道黏膜和肝臟IGF-I及IGF-IR基因表達(dá)的影響[J];山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年06期

4 李趙志;嚴(yán)昌國(guó);張立春;曹陽(yáng);金海國(guó);;吉林梅花鹿IGF-I基因啟動(dòng)子區(qū)單核苷酸多態(tài)性分析[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2010年13期

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4 張愛(ài)青;IGF-I及CTGF對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化和細(xì)胞外基質(zhì)合成效應(yīng)的體外研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2007年

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本文編號(hào):2861957

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