病毒入侵易感細胞是病毒建立感染的必要過程,豬瘟病毒如何入侵易感細胞尚未明確。筆者對豬瘟病毒入侵細胞與網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑的關(guān)系進行了初步研究。通過利用抑制劑氯丙嗪和Dynasore及shRNA技術(shù),對網(wǎng)格蛋白及動力蛋白功能進行抑制,干擾網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑,發(fā)現(xiàn)豬瘟病毒的細胞入侵效率明顯下降;通過利用內(nèi)體酸化抑制劑NH4Cl及shRNA技術(shù)下調(diào)內(nèi)體標(biāo)志蛋白Rab5和Rab7的表達量,發(fā)現(xiàn)內(nèi)體酸化過程受到抑制后豬瘟病毒的感染效率受到了明顯抑制。本研究初步證明豬瘟病毒能夠利用網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑完成對易感細胞的入侵,感染的過程依賴于初級內(nèi)體和次級內(nèi)體,為了解豬瘟病毒的感染過程積累了新的數(shù)據(jù)。
【部分圖文】：

畜牧獸醫(yī)學(xué)報４８卷Ａ．Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ檢測不同濃度ＮＨ４Ｃｌ處理后胞內(nèi)ＣＳＦＶＲＮＡ含量；Ｂ．ＩＦＡ觀測ＮＨ４Ｃｌ處理后ＣＳＦＶ感染細胞的變化；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．ＣｅｌｌｕｌａｒＣＳＦＶＲＮＡｉｎＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ；Ｂ．ＣＳＦＶ－ｉｎｆｅｃｔｅｄＳＴｃｅｌｌｓｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔＮＨ４Ｃｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ（ｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙＩＦＡ）；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１圖５ＮＨ４Ｃｌ對ＣＳＦＶ入侵的影響Ｆｉｇ．５ＥｆｆｅｃｔｏｆＮＨ４ＣｌｏｎＣＳＦＶｃｅｌｌｅｎｔｒｙＡ．Ｒａｂ５和Ｒａｂ７ｓｈＲＮＡ載體轉(zhuǎn)染篩選后的細胞熒光照片；Ｂ．Ｒａｂ５干擾效果檢測；Ｃ．Ｒａｂ７干擾效果檢測；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１Ａ．Ｒａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｃｅｌｌｓｉｍａｇｅｓ；Ｂ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ５；Ｃ．Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｂ７；＊．Ｐ＜０．０５，＊＊．Ｐ＜０．０１圖６Ｒａｂ５和Ｒａｂ７干擾細胞系的篩選和檢測Ｆｉｇ．６ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｔｅｓｔｉｎｇｏｆＲａｂ５ａｎｄＲａｂ７ｓｈＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇｃｅｌｌｓ１４６

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本文編號：2852601