【摘要】:熱應(yīng)激作為應(yīng)激的一種,每年給養(yǎng)殖業(yè)造成巨大損失。目前的研究證實熱應(yīng)激通過多種途徑誘導(dǎo)動物腸道損傷,但對肉雞腸道的損傷研究相對較少。;撬嶙鳛橐环N具有抗凋亡,抗應(yīng)激,抗炎,抗氧化的氨基酸逐漸被養(yǎng)殖業(yè)重視。本論文通過體內(nèi)和體外兩個試驗研究;撬釋釕(yīng)激誘導(dǎo)肉雞空腸組織損傷的影響,為改善肉雞在養(yǎng)殖過程中遇到的熱應(yīng)激相關(guān)疾病提供理論依據(jù)。本試驗分體內(nèi)和體外兩部分進行。體內(nèi)實驗通過選取300只健康的1d AA肉雞進行常規(guī)飼養(yǎng),飼養(yǎng)到7d時隨機分成5組,即正常組(C)、熱應(yīng)激組(HS)、低濃度牛磺酸+熱應(yīng)激(LTau)、中濃度;撬+熱應(yīng)激(MTau)、高濃度;撬+熱應(yīng)激(HTau)。每組3個重復(fù)。在飲水中按比例添加;撬峥刂茲舛,利用加熱器制造熱應(yīng)激模型。持續(xù)熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d,并分別采取試驗相關(guān)樣本和數(shù)據(jù)。體外試驗通過將18d的肉雞雞胚解剖,采集空腸腸段,并仿照組織塊培養(yǎng)法制造空腸外植體,加入不同濃度的;撬崤囵B(yǎng)基,分成以上5組,利用43℃水浴鍋制造熱應(yīng)激模型。待熱應(yīng)激結(jié)束采集樣本并檢測相關(guān)指標(biāo)。試驗結(jié)果如下:第一章1);撬釋釕(yīng)激肉雞體溫的影響:HTau組在熱應(yīng)激6h、12h、14d后體溫顯著低于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h后顯著低于HS組(P0.05)。LTau組在熱應(yīng)激12h后顯著低于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。2);撬釋釕(yīng)激肉雞體重的影響:熱應(yīng)激7d和14d后,;撬岣鹘M顯著低于C組(P0.05),其中HTau組和MTau組顯著高于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。3);撬釋釕(yīng)激肉雞血清NOS的影響:HTau組在熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d后顯著低于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激12h后顯著低于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。4)牛磺酸對熱應(yīng)激肉雞空腸HSP70基因的相對表達量影響:HTau組在熱應(yīng)激6h、12h后顯著高于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h后顯著高于HS組(P0.05)。熱應(yīng)激7d、14d后各組之間無顯著性差異(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。5);撬釋釕(yīng)激肉雞空腸促炎因子基因的相對表達量影響:HTau組熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d后TNF-α、IFN-γ、IL-1β表達量顯著低于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h、14d后TNF-α表達量顯著低于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h、7d后IFN-γ表達量顯著低于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d后IL-1β表達量顯著低于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。6);撬釋釕(yīng)激肉雞空腸連接蛋白基因相對表達量的影響:HTau組在熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d后ZO-1、Occludin、Claudin-1表達量均顯著高于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激6h、12h、7d、14d后ZO-1、Claudin-1表達量顯著高于HS組(P0.05)。MTau組熱應(yīng)激6h、12h后Occludin表達量顯著高于HS組(P0.05)。LTau組在熱應(yīng)激6h后ZO-1、Occludin表達量顯著高于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。7);撬釋釕(yīng)激肉雞空腸GLUT-2蛋白表達水平的影響:HTau組在熱應(yīng)激12h、7d、14d后GLUT-2蛋白表達顯著高于HS組(P0.05)。MTau組在熱應(yīng)激12h、7d、14d后GLUT-2蛋白表達顯著高于HS組(P0.05)。其他時間段各組之間差異均不顯著(P0.05)。第二章1);撬釋釕(yīng)激肉雞外植體HSP70基因的相對表達量影響:HTau組和MTau組HSP70表達量顯著高于HS組(P0.05)。熱應(yīng)激模型組HSP70表達量顯著高于C組(P0.05)。2);撬釋釕(yīng)激肉雞外植體促炎因子基因的相對表達量影響:HTau組TNF-α、IFN-γ、IL-1β表達量顯著低于HS組(P0.05)。MTau組TNF-α、IFN-γ、IL-1β表達量顯著低于HS組(P0.05)。LTau組的IL-1β顯著低于HS組(P0.05)。3);撬釋釕(yīng)激肉雞外植體連接蛋白基因相對表達量的影響:MTau組的Occludin顯著低于HS組(P0.05)。熱應(yīng)激模型ZO-1、Occludin、Claudin-1表達量顯著低與C組(P0.05)。綜合以上結(jié)果,;撬嵬ㄟ^降低熱應(yīng)激造成的肉雞空腸組織中促炎因子的表達升高,抑制熱應(yīng)激誘導(dǎo)的肉雞血清NOS活性,提高腸道HSP70基因和連接蛋白基因的表達,保護腸道機械屏障的完整性,提高了肉雞抗熱應(yīng)激的能力。
【圖文】:
;撬峤M肉雞體溫在熱應(yīng)激的 6h、12h、7d、14d 后顯著5)。;撬峤M在熱應(yīng)激 6h,12h 后,HTau 組肉雞體溫分別顯著5%和 0.31%(P<0.05),,MTau 組肉雞體溫分別顯著低于 HS 組(P<0.05)。熱應(yīng)激 7d 后,;撬峤M體溫均與 HS 組差異不顯,HTau 組體溫顯著低于 HS 組約 0.29%(P<0.05)。提示;羌ぴ斐傻捏w溫升高現(xiàn)象,但無法使其恢復(fù)到正常水平。表 10 ;撬釋釕(yīng)激肉雞體溫的影響(℃)Table 10 Effects of taurine on heat stress broiler body temperature(℃)別 6h 12h 7d C 41.44±0.02a41.49±0.03a41.47±0.06aS 42.25±0.04c42.27±0.03d42.27±0.02bTau 42.21±0.04c42.20±0.02c42.22±0.01bTau 42.11±0.02b42.15±0.02b42.24±0.01bTau 42.06±0.03b42.14±0.02b42.23±0.02b

結(jié)果與分析au 組差異不顯著。表 11 ;撬釋釕(yīng)激肉雞體重的影響(g)Table 11 Effects of taurine on body weight of Heat Stressed Broilers(g別 6h 12h 7d C 584.33±13.05b608.67±6.11b1000.00±5.69c1S 544.00±16.46a590.00±5.57a819.00±6.25a1Tau 548.67±11.59ab597.33±5.51ab830.33±15.82a1Tau 566.00±31.76ab602.00±8.54ab941.67±39.31b1Tau 576.00±16.09ab604.33±10.97ab964.33±7.09b1
【學(xué)位授予單位】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:S858.31
【參考文獻】
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本文編號:
2703457
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