發(fā)布時間：2019-10-02 05:08

【摘要】：本試驗研究飼糧能量來源對育肥豬氮營養(yǎng)素利用的影響。通過測定養(yǎng)分表觀消化率、血液生化指標、胃腸道消化酶、胃腸道葡萄糖轉運載體及氨基酸轉運載體和感受體mRNA表達水平、肝臟及肌肉蛋白質合成與降解信號通路關鍵因子mRNA表達水平和蛋白表達水平,探討飼糧能量來源對育肥豬肝臟和肌肉蛋白質代謝相關機理的影響,試驗相關結果可為育肥豬更合理利用能量飼料提供理論依據(jù)。本試驗分為3部分:1.飼糧能量來源對育肥豬養(yǎng)分消化率、血液生化指標及激素的影響。選用72頭平均體重65±2.0 kg、日齡相近的去勢肥育公豬。隨機分為三組,每組3個重復,每個重復8頭。飼喂三組等能等氮的A、B和C日糧,日糧A組為傳統(tǒng)育肥豬的日糧作為對照組,淀粉含量為44.1%,在日糧A組淀粉含量的基礎上日糧B組和C組的淀粉含量分別降低約15%和30%。其中日糧A組淀粉、粗脂肪及中性洗滌纖維(NDF)的含量分別為44.1%,5.9%和12.6%;日糧B組淀粉、粗脂肪及NDF的含量分別為37.6%,9.5%和15.4%;日糧C組淀粉、粗脂肪及NDF的含量分別為30.9%,14.3%和17.8%。試驗的預飼期為7 d,試驗期為28 d。試驗結果表明:與日糧A組相比,日糧C組顯著降低育肥豬的干物質、粗蛋白和粗灰分的表觀消化率和血清四碘甲腺原氨酸(T4)含量(P0.05),極顯著降低血清葡萄糖(GLU)含量、三碘甲腺原氨酸(T3)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)含量(P＜0.01),并顯著升高乳酸脫氫酶活性(LDH)(P＜0.05)。三組不同飼糧能量來源對育肥豬血清白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)和尿素氮(BUN)含量及血液谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)和堿性磷酸酶(ALP)活性無顯著影響(P0.05)。日糧B組與日糧A組之間的養(yǎng)分表觀消化率、血液生化指標和血清激素水平等指標總體上無顯著影響(P0.05)。2.飼糧能量來源對育肥豬胃和空腸粘膜消化酶、葡萄糖轉運載體、氨基酸感受體和轉運載體基因表達的影響。試驗結果表明:在消化酶方面,與日糧A組相比,日糧C組極顯著降低育肥豬空腸粘膜淀粉酶,麥芽糖酶和蔗糖酶活性(P＜0.01),顯著降低空腸粘膜乳糖酶和胰蛋白酶活性(P0.05);在胃腸道葡萄糖、氨基酸轉運載體及感受體方面,與日糧A組相比,日糧C組極顯著增加育肥豬空腸粘膜SLC7A7,SLC6A19,SLC1A1 和 GPRC6A 的 mRNA 表達水平(P0.01),顯著增加空腸粘膜T1R1和SLC1A5的mRNA表達水平(P＜0.05),極顯著空腸粘膜降低SGLT1,T1R2和T1R3的mRNA表達水平(P0.01);同時,與日糧A組相比,日糧C組極顯著增加胃粘膜T1R1和GPRC6A的mRNA表達水平(P0.01),并極顯著降低胃粘膜T1R2和T1R3的mRNA表達水平(P0.01)。但是,日糧B組與日糧A組在胃腸道粘膜消化酶、胃腸道粘膜葡萄糖轉運載體、氨基酸感受體和轉運載體方面,無顯著差異(P0.05)。3.飼糧能量來源通過mTOR和UPP信號通路調控育肥豬肝臟和骨骼肌蛋白質的合成與降解。與日糧A組相比,日糧C組極顯著降低育肥豬骨骼肌IR的mRNA表達水平(P0.01),顯著降低骨骼肌IRS和Akt的mRNA表達水平(P0.05),顯著增加FoxO1,Fox04,MuRF1和MAFbx的的mRNA表達水平(P＜0.05)。但不同飼糧能量來源對育肥豬肝臟的IR,IRS,IGF-1和IGF-1R的mRNA表達水平無顯著影響(P0.05)。同時,與日糧A組相比,日糧C組顯著降低育肥豬骨骼肌總的和磷酸化mTOR,4E-BP1和S6K1蛋白表達水平(P0.05);顯著增加育肥豬骨骼肌總的和磷酸化AMPK的蛋白表達水平(P＜0.05)。另外,不同飼糧能量來源對育肥豬肝臟中總的和磷酸化的mTOR,4E-BP1和S6K1蛋白表達水平無顯著影響(P0.05)。結論:(1)過度降低育肥豬日糧中的淀粉含量并提高油脂和NDF含量(日糧C組)會影響育肥豬血液激素分泌、降低養(yǎng)分的消化率。(2)日糧C組(最低淀粉,最高油脂和NDF)對育肥豬胃腸道營養(yǎng)物質的消化和吸收有消極影響。(3)日糧C組(最低淀粉,最高油脂和NDF)抑制育肥豬骨骼肌的蛋白質合成,促進育肥豬骨骼肌蛋白質的降解。綜合以上研究結果表明,育肥豬日糧中添加過量的油脂和NDF取代淀粉作為能量來源,對育肥豬胃腸道對營養(yǎng)物質的消化吸收及骨骼肌蛋白質代謝有消極影響。
【圖文】：

逑（Ｒａｓｏａｍａｎａｎａ等，２０１２）。然而，在腸道單糖（葡萄糖、半乳糖和果糖）的甜味被逡逑檢測是通過化學感受體異源二聚體Ｔ１Ｒ２／Ｔ１Ｒ３的表達（Ｒｏｚｅｎｇｕｒｔ等，２００７Ｋ圖１）。逡逑這個受體能夠檢測腸腔內的葡萄糖和單糖濃度，并適應對腸道頂膜轉運載體的表達逡逑來調控單糖的吸收。在腸道刷狀緣處，化學感受體Ｔ１Ｒ２／Ｔ１Ｒ３可Ｗ促進葡萄糖的吸逡逑收（Ｚｈａｏ等，２００３）。腸腔內高濃度的葡萄糖，促使ＧＬＵＴ２到達腸道刷狀緣細胞表逡逑面，同時ＳＧＬＴ１的表達升高，促進葡萄糖的吸收，該過程是通過感應葡萄糖可用性逡逑化學感受體的控制之下完成的。逡逑Ｇｕｔ邋ｌｕｍｅｎ逡逑Ｅｎｔｅｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｅｃｅ口邋＿／邋Ｅｐｉｔｈｅｌ油說巧逡逑Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ邐ｏｕｔ邋ｔ＾ｓｔｃ邋ｒｅｃｅｐｔｏｒ邋＼邐５似礎逡逑ｓｗｅｅ化ｎｅｒｓ邐、＇、．邐＊邐Ｒｅｌｅａｓｅ邋ｏｆ邋Ｇｌ逡逑，邐Ｌ馨邋＊邋？巧３邐ｒｅｇｕｌａ邋化邋ｒｙ逡逑ＳｗｅｅＵａ＂ｅ邋一二；■一邋：＇邋＋邋ｉ邋ＴｌＲ２／ＴｌＲｉ了巧跟＇，ｆＣａＨ，邋＇邋ｐｅｐ加ｅｓ逡逑？ｕｙｍ＊邋．邐ｇＬＰ－１，邋Ｓ－ＨＴ）逡逑７？邋Ｇｌｕｃｏ巧邋Ｉ邐ＩＩ邐姦邐

和能量等（Ｓａｒｂａｓｓｏｖ邋等，２００５；邋Ｊｅｗｅｌｌ邋等，２０１３）。逡逑３．２．１生長因子逡逑ｍＴＯ民信號通路通過ＰＯＫ途徑調節(jié)生長因子（圖３）。膀島素或膀島素樣生長逡逑因子（ＩＧＦｓ）與其受體的結合使膜島素受體底物（ＩＲＳ）麟酸化，隨后募集并激活逡逑ＰＤＫｓＰＤＫ結合化Ｓ使細胞膜上的a愔瑧湥澩跡�，５二x鎪幔ǎ校桑校玻┳涑蓌鎦瑧湥�，，４，辶x希瑰義

本文編號：2544756