【摘要】：本試驗(yàn)旨在探討鉬鎘聯(lián)合誘導(dǎo)對(duì)麻鴨腎臟、血清抗氧化功能及腎臟相關(guān)基因表達(dá)量的影響。試驗(yàn)挑選360羽11日齡“江南2號(hào)”麻鴨,隨機(jī)分為6組(對(duì)照組、低鉬組、高鉬組、鎘組、低鉬鎘組和高鉬鎘組),對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組分別在每千克基礎(chǔ)日糧中添加Mo 15mg、Mo 100mg、Cd 4mg、Mo15mg+Cd 4mg以及Mo100mg+Cd 4mg。鉬源是七鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O],鎘源是硫酸鎘(3CdSO4·8H2O)。試驗(yàn)期120d,分別在試驗(yàn)第30d、60d、90d、120d隨機(jī)選取10羽鴨采集血清及腎臟組織,檢測(cè)腎臟線粒體及血清抗氧化指標(biāo)、腎臟超微結(jié)構(gòu)變化以及腎臟相關(guān)凋亡基因表達(dá)量。結(jié)果如下:1.除低鉬組外的試驗(yàn)組,染毒第60d開(kāi)始,腎臟線粒體NOS活性、MDA含量均顯著高于對(duì)照組(P0.05或P0.01),XOD活性、T-AOC均顯著低于對(duì)照組(P0.05或P0.01),鉬鎘聯(lián)合組與單獨(dú)組比較差異顯著(P0.05或P0.01);2.除低鉬組外的試驗(yàn)組,染毒第60d開(kāi)始,血清CAT、GSH-Px、SOD、T-AOC、XOD、SDH活性均顯著低于對(duì)照組(P0.05或P0.01),NOS活性顯著升高(P0.05或P0.01),MDA濃度顯著高于對(duì)照組(P0.05或P0.01),鉬鎘聯(lián)合組與單獨(dú)組比較差異顯著(P0.05或P0.01);3.染毒第120d,腎臟組織出現(xiàn)不同程度損傷,細(xì)胞膜損傷,線粒體數(shù)量減少、空泡化、嵴斷裂,胞質(zhì)可見(jiàn)溶酶體、高密度電子體,核固縮、核膜不清晰;4.除低鉬組外的試驗(yàn)組,染毒第60d、120d腎臟Bak-1和Caspase-3 mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組(P0.05或P0.01),Bcl-2 mRNA表達(dá)量低于對(duì)照組(P0.05或P0.01),鉬鎘聯(lián)合組與單獨(dú)組比較差異顯著(P0.05或P0.01)。結(jié)論:鉬鎘聯(lián)合誘導(dǎo)致腎臟線粒體發(fā)生氧化應(yīng)激,血清中應(yīng)激指標(biāo)發(fā)生變化,導(dǎo)致腎臟細(xì)胞的損傷、腎臟超微結(jié)構(gòu)異常改變、腎臟中Bak-1m RNA、Caspase-3 mRNA表達(dá)上升和Bcl-2 mRNA表達(dá)下降,呈劑量-效應(yīng)關(guān)系,鉬鎘呈協(xié)同作用。
【學(xué)位授予單位】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S858.32

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本文編號(hào)：2532618