【摘要】：為了建立適用于本地區(qū)小反芻獸疫病毒的分子生物學(xué)快速檢測方法,通過分析NCBI數(shù)據(jù)庫中小反芻獸疫病毒N基因序列,根據(jù)該基因設(shè)計特異性引物,建立針對本地區(qū)小反芻獸疫病毒N基因的一步法RT-PCR檢測方法,利用該方法對來自疫源地的不同病料樣本進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示該方法對病料的可選擇性較多,對檢測到的陽性條帶通過測序分析,發(fā)現(xiàn)流行毒株與陜西毒株基因型差異不明顯。該檢測方法的建立有利于開展小反芻獸疫疫情監(jiān)測,為有效防控小反芻獸疫提供技術(shù)支撐。
[Abstract]:In order to establish a rapid molecular biological detection method for small ruminant disease virus in our region, the N gene sequence of small and medium ruminant disease virus in NCBI database was analyzed, and the specific primers were designed according to this gene. A one-step RT-PCR method was established to detect the N gene of small ruminant plague virus in this area. The results showed that the method could be used to detect the N gene of small ruminant plague virus in different samples from the foci, and the results showed that the method could be used to detect the N gene of small ruminant plague virus. By sequencing analysis of the positive bands, it was found that there was no significant difference between the genotype of the epidemic strain and the Shaanxi strain. The establishment of this detection method is beneficial to the surveillance of small ruminant epidemic situation and provides technical support for effective prevention and control of small ruminant epidemic.
【作者單位】： 榆林市動物疫病預(yù)防控制中心;西北農(nóng)林科技大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院;
【基金】：農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化資金項目(NYKJ-2015-023) 陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程科技技術(shù)項目(2015KTTSNY04-04)
【分類號】：S852.654

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本文編號：2457545