發(fā)布時(shí)間：2019-02-21 17:19

【摘要】：為了獲得檢測(cè)禽流感病毒神經(jīng)氨酸酶(NA)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1)的抗體,試驗(yàn)采用擴(kuò)增NA、NA+、NS1和NS1+基因,連接原核表達(dá)載體p ET-32a進(jìn)行原核表達(dá),蛋白純化后免疫Balb/c小鼠,獲得NA、NA+、NS1和NS1+的多克隆抗體血清。結(jié)果表明:NA、NA+、NS1和NS1+多克隆抗體血清反應(yīng)性良好,可以檢測(cè)NA和NS1自身蛋白,且NA和NA+及NS1和NS1+多克隆抗體血清之間均具有良好的交叉反應(yīng)。說明基因部分缺失對(duì)整個(gè)NA蛋白和NS1蛋白的抗原性影響不大。
[Abstract]:In order to obtain antibodies to detect neuraminidase (NA) protein and non-structural protein (NS1) of avian influenza virus, NA,NA, NS1 and NS1 genes were amplified and ligated into prokaryotic expression vector p ET-32a for prokaryotic expression. The polyclonal antibody sera of NA,NA, NS1 and NS1 were obtained by immunizing Balb/c mice with purified protein. The results showed that NA,NA, NS1 and NS1 polyclonal antibodies had good reactivity and could be used to detect NA and NS1 autoproteins, and NA and NS1 polyclonal antibodies had a good cross reaction. It indicated that partial deletion of gene had little effect on the antigenicity of the whole NA protein and NS1 protein.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院;江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31402229) 江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程項(xiàng)目 江蘇高校品牌專業(yè)建設(shè)工程資助項(xiàng)目 揚(yáng)州市青年科技人才項(xiàng)目(YZ2014028) 揚(yáng)州大學(xué)科研創(chuàng)新項(xiàng)目(x2015722)
【分類號(hào)】：S852.65

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本文編號(hào)：2427711