發(fā)布時間：2019-02-16 20:36

【摘要】：利用高效液相色譜-四級桿-飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF/MS)建立了雞肉中48種獸藥殘留的快速篩查和檢測方法。樣品采用乙腈/水(7∶3,體積比)提取,經(jīng)Oasis PRi ME HLB固相萃取柱凈化,采用UPLC-Q-TOF/MS檢測,正離子全信息串聯(lián)質(zhì)譜模式掃描,外標(biāo)法定量。建立了目標(biāo)分析物一級精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和譜圖庫,通過化合物的精確質(zhì)量數(shù)、保留時間等對檢測結(jié)果進行檢索,從而在無對照標(biāo)準(zhǔn)品的情況下可以對目標(biāo)分析物進行定性鑒定。結(jié)果表明,雞肉中48種獸藥的定量限(LOQ,S/N=10)為3.0μg/kg~30μg/kg,在3.0μg/L~300μg/L范圍呈良好線性,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.99。該方法靈敏、簡便、準(zhǔn)確,可用于雞肉中多種獸藥殘留的檢測分析。
[Abstract]:A rapid screening and detection method for 48 veterinary drug residues in chicken was established by high performance liquid chromatography (HPLC)-four-step-time of flight mass spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS). The samples were extracted by acetonitrile / water (7: 3, volume ratio), purified by Oasis PRi ME HLB solid phase extraction column, detected by UPLC-Q-TOF/MS, scanned by positive ion full information tandem mass spectrometry and quantified by external standard method. The first level accurate mass database and spectral map database of target analyte were established. The results were searched by the exact mass number and retention time of the compound, so that the target analyte could be qualitatively identified without reference standard. The results showed that the quantitative limit (LOQ,S/N=10) of 48 veterinary drugs in chicken was 3.0 渭 g/kg~30 渭 g / kg, and the linear correlation coefficient was greater than 0.99in the range of 3.0 渭 g/L~300 渭 g / L. The method is sensitive, simple and accurate, and can be used for the determination of many veterinary drug residues in chicken.
【作者單位】： 山東科技職業(yè)學(xué)院;濰坊出入境檢驗檢疫局;
【基金】：濰坊市2015年科學(xué)技術(shù)發(fā)展計劃(2015ZJ1101) 山東出入境檢驗檢疫局科研基金項目(SK201420)
【分類號】：S859.84;O657.63

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2424808