【摘要】：【目的】為研發(fā)抗雞毒支原體感染的藥物提供試驗依據(jù)�！痉椒ā亢铣�18種C14支鏈含噻二唑片段的截短側(cè)耳素衍生物,采用高分辨質(zhì)譜進行結(jié)構確證,通過體外藥敏試驗研究所合成苯環(huán)取代基衍生物對雞毒支原體抑菌活性的影響�！窘Y(jié)果】化合物12、15和17對雞毒支原體S6的最小抑菌質(zhì)量濃度(Minimum inhibitory concentration,MIC)均為0.125 0μg·mL~(-1),化合物18和對照泰妙菌素對雞毒支原體S6的MIC值最高,均為0.015 6μg·m L~(-1),化合物18氨基被苯甲�；笏没衔�17的抗菌活性減弱。【結(jié)論】化合物18可作為候選化合物進行深入研究,以開發(fā)新的抗支原體感染藥物。
[Abstract]:[objective] to provide experimental basis for the development of drugs against Mycoplasma gallus infection. [methods] 18 C14 branched-chain truncated Pleurodin derivatives containing thiadiazole fragments were synthesized, and their structures were confirmed by high resolution mass spectrometry. In vitro drug sensitivity tests were conducted to study the effect of benzene-ring derivatives on the antibacterial activity of Mycoplasma gallus. [results] the minimum inhibitory mass concentration (Minimum inhibitory concentration,MIC) of compounds 1215 and 17 on Mycoplasma gallus S6 was 0.125 渭 g mL~ (-1). Objective 18 had the highest MIC value to Mycoplasma gallus S6 compared with the control. The antimicrobial activity of compound 18 was weakened after benzoylation. [conclusion] compound 18 can be used as a candidate for further study in order to develop new antimicrobial agents against mycoplasma infection.
【作者單位】： 廣東省獸藥研制與安全評價重點實驗室/華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院;
【基金】：廣東省自然科學基金(S2012030006590) 廣州市珠江科技新星專項(2014J2200042)
【分類號】：S858.31

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