藍(lán)舌病病毒4型特異性競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)方法的建立
本文選題:藍(lán)舌病病毒 + 競(jìng)爭(zhēng)ELISA; 參考:《生物工程學(xué)報(bào)》2017年08期
【摘要】:旨在建立藍(lán)舌病病毒4型(BTV-4)特異性抗體ELISA檢測(cè)方法,為藍(lán)舌病的免疫學(xué)診斷提供新的技術(shù)。利用制備的兩株抗4型BTV VP2蛋白的單克隆抗體4A-1G7和4B-1B6,建立BTV-4特異性競(jìng)爭(zhēng)ELISA抗體檢測(cè)方法。利用該方法同時(shí)對(duì)50份羊和牛BTV陰性血清進(jìn)行檢測(cè),分別確定兩種方法阻斷率臨界值為49%和40%。利用標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清檢測(cè)的試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法的敏感性、特異性和重復(fù)性符合OIE通用標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),4A-1G7和4B-1B6兩種競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法聯(lián)合作用,可以檢測(cè)感染4、18和20型BTV的血清。研究結(jié)果為建立以上各型BTV的檢測(cè)方法提供了基礎(chǔ)。
[Abstract]:The aim of this study was to establish a ELISA assay for the detection of specific antibodies against bluetongue virus type 4 (BTV-4) and to provide a new technique for the immunological diagnosis of bluetongue. Two monoclonal antibodies against type 4 BTV VP2 protein, 4A-1G7 and 4B-1B6, were used to establish a BTV-4 specific competitive ELISA antibody detection method. 50 sheep and cattle BTV negative sera were detected by this method. The critical values of the two methods were 49% and 40% respectively. The results of standard positive serum test showed that the sensitivity, specificity and reproducibility of the method were in accordance with the general standard of OIE. At the same time, combined action of 4A-1G7 and 4B-1B6 two competitive ELISA methods can be used to detect the serum infected with BTV of type 4m18 and 20. The results provide a basis for the establishment of detection methods for the above types of BTV.
【作者單位】: 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院;
【基金】:國(guó)家科技支撐計(jì)劃(No.2013BAD12B01)資助~~
【分類號(hào)】:S852.65
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1961016
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