本文選題：牛病毒性腹瀉病毒 + 實時熒光定量PCR��； 參考：《動物醫(yī)學進展》2010年10期

【摘要】：根據(jù)GenBank公布的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)5′端非編碼區(qū)核苷酸序列,設(shè)計引物和TaqMan熒光探針,建立了BVDV的實時熒光定量PCR檢測方法。建立的方法只能檢測到BVDV,而與CSFV、BRV、MT及IBRV沒有交叉反應(yīng),具有高度的特異性,在1010~102模板范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,所制作的標準曲線相關(guān)系數(shù)為0.991,最低可檢測到100個拷貝的陽性質(zhì)粒。所建立的BVDV實時熒光定量PCR檢測方法具有快速、特異、靈敏等特點。
[Abstract]:According to the 5'noncoding region nucleotide sequence of bovine viral diarrhea virus (BVDV) published by GenBank, primers and TaqMan fluorescence probe were designed, and a real-time fluorescence quantitative PCR detection method for BVDV was established. The established method can only detect BVVV, but has no cross reaction with CSFVV BRVN MT and IBRV, and has a high specificity, and has a good linear relationship in the range of 1010 ~ 102 template. The correlation coefficient of the standard curve was 0.991.A minimum of 100 copies of positive plasmids could be detected. The established BVDV real-time fluorescence quantitative PCR assay has the characteristics of rapidity, specificity and sensitivity.
【作者單位】： 廣西獸醫(yī)研究所;
【基金】：國家百千萬人才工程人選專項資金項目(945200603) 廣西科技攻關(guān)與新產(chǎn)品試制項目(桂科合0992033-5)
【分類號】：S852.653

【參考文獻】

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【共引文獻】

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5 宋瑞t，

本文編號：1874401