本文選題：牛病毒性腹瀉病毒 + 實(shí)時(shí)熒光定量PCR��； 參考：《動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展》2010年10期

【摘要】：根據(jù)GenBank公布的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)5′端非編碼區(qū)核苷酸序列,設(shè)計(jì)引物和TaqMan熒光探針,建立了BVDV的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法。建立的方法只能檢測(cè)到BVDV,而與CSFV、BRV、MT及IBRV沒(méi)有交叉反應(yīng),具有高度的特異性,在1010~102模板范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,所制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.991,最低可檢測(cè)到100個(gè)拷貝的陽(yáng)性質(zhì)粒。所建立的BVDV實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法具有快速、特異、靈敏等特點(diǎn)。
[Abstract]:According to the 5'noncoding region nucleotide sequence of bovine viral diarrhea virus (BVDV) published by GenBank, primers and TaqMan fluorescence probe were designed, and a real-time fluorescence quantitative PCR detection method for BVDV was established. The established method can only detect BVVV, but has no cross reaction with CSFVV BRVN MT and IBRV, and has a high specificity, and has a good linear relationship in the range of 1010 ~ 102 template. The correlation coefficient of the standard curve was 0.991.A minimum of 100 copies of positive plasmids could be detected. The established BVDV real-time fluorescence quantitative PCR assay has the characteristics of rapidity, specificity and sensitivity.
【作者單位】： 廣西獸醫(yī)研究所;
【基金】：國(guó)家百千萬(wàn)人才工程人選專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(945200603) 廣西科技攻關(guān)與新產(chǎn)品試制項(xiàng)目(桂科合0992033-5)
【分類(lèi)號(hào)】：S852.653

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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5 宋瑞t，

本文編號(hào)：1874401