本文選題：豬流行性腹瀉病毒 + S蛋白　； 參考：《畜牧與獸醫(yī)》2017年02期

【摘要】：為了獲得反應原性較好的豬流行性腹瀉病毒(PEDV)S1蛋白,利用原核表達系統(tǒng)對S1基因(60~845 bp)進行擴增并構建原核表達質粒,轉化至大腸桿菌BL21(DE3),以1 mmol/L IPTG誘導表達4 h,進行SDS-PAGE和Western blot分析。結果顯示:成功構建了pET-30A-S1質粒,重組蛋白得到了表達且具有良好的反應原性,能夠被兔PEDV多抗血清識別。本研究為進一步建立ELISA檢測方法和亞單位疫苗的研制奠定了物質基礎。
[Abstract]:coli BL21 ( DE3 ) . The recombinant protein was expressed in 1 mmol / L IPTG for 4 h . The results showed that the pET - 30A - S1 plasmid was successfully constructed .

【作者單位】： 華中農業(yè)大學動科動醫(yī)學院;湖北省農業(yè)科學研究院畜牧獸醫(yī)研究所;
【基金】：西藏自治區(qū)重點科技項目
【分類號】：S852.65

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：1843158