福建貓?jiān)垂蜗xIgG抗體檢測及PCR-RFLP基因分型與遺傳變異分析
本文選題:貓 + 弓形蟲 ; 參考:《中國獸醫(yī)科學(xué)》2017年12期
【摘要】:采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試驗(yàn)對福建某花鳥市場采集的40份貓血液樣本進(jìn)行弓形蟲IgG抗體檢測,對抗體呈現(xiàn)陽性的血液樣品進(jìn)行弓形蟲B1基因PCR擴(kuò)增;對擴(kuò)增結(jié)果呈現(xiàn)陽性的樣本采用多位點(diǎn)巢式PCR-RFLP技術(shù),在SAG1、5’SAG2、3’SAG2、Alt.SAG2、SAG3、BTUB、GRA6、c22-8、c29-2、L358、PK1和Api co共12個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行弓形蟲基因分型研究和部分位點(diǎn)的遺傳變異分析。結(jié)果表明,40份血清中,19份血清呈弓形蟲IgG抗體陽性,陽性率為47.5%,19份血清抗體呈陽性的血液樣品中,B1基因PCR擴(kuò)增出3份陽性樣品,進(jìn)一步多位點(diǎn)巢式PCR-RFLP分析和遺傳變異分析發(fā)現(xiàn),PCR陽性樣品中的弓形蟲基因型均表現(xiàn)為New Genotype型。
[Abstract]:Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii) IgG antibody was detected by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa) in 40 cat blood samples collected from a flower and bird market in Fujian Province. Toxoplasma gondii B1 gene was amplified by PCR in the blood samples which were positive for Toxoplasma gondii.Multilocus nested PCR-RFLP technique was used to study the genotyping and genetic variation of Toxoplasma gondii at 12 loci of SAG1, SAG2, Alt.SAG2, SAG3, BTUBMA6C22-8C29-2L358PK1 and Api co., which were positive for Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii). The results showed that there were 12 loci of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii).The results showed that 19 out of 40 sera were positive for Toxoplasma gondii IgG antibody, and the positive rate was 47.5%. The positive rate was 47.5%. Three positive samples were amplified by PCR of B 1 gene in 19 blood samples with positive serum antibody to Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii).Further nested PCR-RFLP analysis and genetic variation analysis showed that Toxoplasma gondii genotypes were New Genotype type in the positive samples of Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii).
【作者單位】: 龍巖學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院;福建省家畜傳染病防治與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;福建農(nóng)林大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院福建省動(dòng)物藥物工程實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:福建省科技廳省屬高?蒲许(xiàng)目(Jk2011052) 龍巖市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012LY45)
【分類號】:S852.7
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