本文選題：毒害艾美耳球蟲　切入點：卵囊壁蛋白　出處：《中國獸醫(yī)學(xué)報》2017年05期

【摘要】：利用聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)電泳技術(shù),分析了毒害艾美耳球蟲未孢子化卵囊壁可溶性蛋白。用鼠抗毒害艾美耳球蟲重組配子體蛋白rEnGAM56和rEnGAM59多克隆抗體,對卵囊壁可溶性蛋白進行了Western blot分析。結(jié)果顯示,至少有24條較清晰的電泳條帶,其中6條為相對明顯的主帶,其相對分子質(zhì)量分別為37 000,35 000,34 000,20 000,14 000和12 000。Western blot分析顯示,鼠抗rEnGAM59和rEnGAM56多抗均能識別1條條帶,前者的相對分子質(zhì)量約14 000,后者約30 000。推測30 000和14 000卵囊壁蛋白分別來自毒害艾美耳球蟲配子體蛋白EnGAM56和EnGAM59。
[Abstract]:The soluble proteins in the unsporulated oocysts were analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE).REnGAM56 and rEnGAM59 polyclonal antibodies against the recombinant gametophyte protein of Eimeria virulens were used to analyze the soluble proteins in oocyst wall by Western blot.The results showed that there were at least 24 clear electrophoretic bands, 6 of which were relatively obvious main bands, and their relative molecular weight was 37 000 ~ 35 000 ~ 3 000 ~ (000) ~ (34 000) ~ 20 000 ~ (000) ~ (14 000) and 12 000.Western blot respectively. The results showed that mouse anti-#en1# and rEnGAM56 polyantibodies could recognize one band, respectively.The relative molecular weight of the former is about 14 000 and the latter is about 30 000.It is inferred that 30 000 and 14 000 oocyst wall proteins were derived from the gametophyte proteins EnGAM56 and EnGAM59. respectively.
【作者單位】： 揚州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院江蘇省動物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(31472181) 高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金資助項目(20123250110002) 大學(xué)生實踐創(chuàng)新訓(xùn)練資助項目(201411117032Z) 江蘇省高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目
【分類號】：S852.7

【參考文獻】

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本文編號：1723079