本文選題：雞　切入點：腸炎沙門氏菌　出處：《河南農(nóng)業(yè)科學(xué)》2017年10期

【摘要】：為探討雞源腸炎沙門氏菌的耐藥機(jī)制,參照Gen Bank中腸炎沙門氏菌特異性序列sdfⅠ設(shè)計引物,優(yōu)化反應(yīng)條件,建立雞源腸炎沙門氏菌的PCR檢測方法,用建立的檢測方法對臨床樣品分離株進(jìn)行檢測,并應(yīng)用K-B紙片擴(kuò)散法和PCR方法檢測分離株對22種藥物的敏感性和耐藥基因的分布情況。結(jié)果顯示,建立的檢測方法可有效擴(kuò)增出203 bp的目的基因,DNA最低檢出量為100 pg/μL,菌液最低檢出濃度為4×10~3 cfu/mL,PCR方法檢測結(jié)果與傳統(tǒng)檢測方法的符合率為100%;藥敏試驗結(jié)果表明,56株雞源腸炎沙門氏菌分離株對22種抗生素表現(xiàn)出不同程度的耐藥性,其中對青霉素(98.21%)和紅霉素(96.43%)的耐藥性最高;耐藥基因檢測發(fā)現(xiàn),tet A、aph(3')-Ⅱa、bla CMY-2、cat1和sul1的檢出率較高,均大于50%�？梢�,建立的PCR方法可有效檢測雞源腸炎沙門氏菌,雞源腸炎沙門氏菌分離株耐藥性嚴(yán)重,耐藥基因廣泛存在于耐藥菌株中。
[Abstract]:In order to investigate the drug resistance mechanism of chicken salmonella enteritidis, primers were designed according to the specific sequence sdf 鈪，

本文編號：1712510