本文選題：偽狂犬病毒　切入點：單克隆抗體　出處：《畜牧與獸醫(yī)》2017年05期

【摘要】：采用豬偽狂犬病毒(PRV)ZJ01株純化病毒免疫BALB/c小鼠,利用融合細(xì)胞技術(shù)和間接ELISA抗體篩選技術(shù),制備并獲得2株能穩(wěn)定分泌抗PRV單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株2B3和5C10,其中,2B3單抗為Ig G2a亞類,5C10為Ig G1亞類,輕鏈均為κ鏈。間接免疫熒光檢測結(jié)果表明,2株單克隆抗體均能與PRV發(fā)生特異性反應(yīng)。Western-blot結(jié)果表明,2B3單抗針對PRV g C蛋白,5C10單抗針對PRV g E蛋白。本研究為建立快速檢測偽狂犬病毒感染的免疫學(xué)方法奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:BALB/c mice were immunized with porcine pseudorabies virus (PRV) ZJ01 strain. Fusion cell technique and indirect ELISA antibody screening technique were used. Two hybridoma cell lines, 2B3 and 5C10, which secreted monoclonal antibodies against PRV were prepared and obtained. The light chain was 魏 chain. Indirect immunofluorescence assay showed that both McAbs could react specifically with PRV. Western-blot analysis showed that the McAb targeting PRV g C protein 5C10 McAb was directed against PRV g E protein. An immunological method for rapid detection of pseudorabies virus infection has been established.
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部動物細(xì)菌學(xué)重點實驗室;
【基金】：國家重點研發(fā)計劃項目(2016YFD0500105) 江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金項目(CX(15)100604) 國家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(CARS-36)
【分類號】：S852.65

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本文編號：1688485