發(fā)布時間：2018-03-29 20:57

  本文選題：大腸桿菌　切入點：口服疫苗　出處：《畜牧獸醫(yī)學報》2017年02期

【摘要】：不同血清型的致病性大腸桿菌是引起幼畜腹瀉的主要病因之一。筆者擬對采用微囊包被技術制備的羊大腸桿菌滅活口服疫苗對大鼠的免疫效果進行評價。將制備的羊大腸桿菌蜂膠佐劑滅活苗作為芯材,天然高分子材料海藻酸鈉為壁材,采用噴霧干燥法制備微囊化口服疫苗。微囊化口服疫苗的含菌量為7.52×1011菌·g-1。100只成年健康大鼠隨機分為對照組、注射組和微囊包被口服疫苗組(再分為基礎劑量、10倍基礎劑量和20倍基礎劑量三組),免疫后采用微量凝集試驗和本室建立的間接ELISA方法檢測免疫血清抗體效價并對細胞和黏膜免疫進行檢測。微量凝集試驗檢測結果顯示,免疫后7d各試驗組即可產(chǎn)生抗體,免疫后28d時抗體效價達到高峰,隨后開始下降。間接ELISA方法檢測結果顯示,免疫后14d各試驗組特異抗體轉陽,并持續(xù)到28d。口服組的抗體效價均顯著高于對照組(P0.05),而與注射組無差異(P0.05),且各口服劑量組之間差異不顯著(P0.05)。免疫后35d口服試驗組特異抗體轉為陰性,而注射組可維持到35d;T淋巴細胞轉化結果顯示,免疫7d后,三個口服劑量組的SI值均顯著高于對照組和注射組(P0.05)。免疫后口服各劑量組的腸黏膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量均高于同期的對照組和注射組,21d后sIgA含量達到高峰。微囊包被口服疫苗能夠產(chǎn)生與注射組同樣的體液免疫,同時還可以刺激大鼠機體產(chǎn)生較好的細胞免疫和黏膜免疫。
[Abstract]:The pathogenic Escherichia coli of different serotypes is one of the main causes of diarrhea in young animals. The author intends to evaluate the immune effect of oral inactivated oral vaccine of Escherichia coli from sheep prepared by microencapsulation technique in rats. Of sheep Escherichia coli propolis adjuvant inactivated vaccine as core material, Sodium alginate, a natural macromolecule material, was used to prepare oral microencapsulated vaccine by spray drying method. The microencapsulated oral vaccine contained 7.52 脳 1011 bacteria and 1.100 healthy adult rats were randomly divided into control group. The injection group and the microencapsulated oral vaccine group were divided into three groups: the basic dose was 10 times and the basic dose was 20 times. The antibody titers of immune serum were detected by microagglutination test and indirect ELISA method established in our laboratory after immunization. Cell and mucosal immunity were detected. Microagglutination test showed that, The antibody titers reached the peak at 28 days after immunization, and then began to decrease. Indirect ELISA assay showed that the specific antibodies of each test group turned positive 14 days after immunization. The titer of antibody in oral group was significantly higher than that in control group, but there was no difference between oral group and injection group, and there was no significant difference between each oral dose group. The specific antibody in oral test group turned negative 35 days after immunization. The results of T lymphocyte transformation in the injection group were maintained until 35 days after immunization for 7 days. The SI values of the three oral dose groups were significantly higher than those of the control group and the injection group (P 0.05). The levels of secretory immunoglobulin A (IgA) in the intestinal mucosa of the three groups were higher than those in the control group and the injection group 21 days after immunization. The microencapsulated oral vaccine produces the same humoral immunity as the injection group. At the same time, it can stimulate the rat body to produce better cellular immunity and mucosal immunity.
【作者單位】： 新疆農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學學院;阿拉山口出入境檢驗檢疫局;新疆合普聯(lián)科檢測技術研究院;
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)科技廳高技術項目(200911112) 新疆農(nóng)業(yè)大學研究生科研創(chuàng)新項目(XIAUGRI2015013) 重點研發(fā)計劃項目(2016YFD0500508)
【分類號】：S859.7

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本文編號：1682804