本文選題：喹喔啉　切入點：合成　出處：《中國獸藥雜志》2017年04期

【摘要】：為了合成一種有抑菌活性的新喹喔啉衍生物,即3-甲基-2-乙酰苯腙喹喔啉1,4-二氧物,以鄰硝基苯胺為基本原料,經(jīng)氧化反應(yīng),Beirut反應(yīng)和加成縮合反應(yīng),制得目標(biāo)產(chǎn)物,產(chǎn)率73.5%。用紅外光譜法(IR)、質(zhì)譜法(MS)和核磁共振譜法(NMR)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,證明合成產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物。并通過抑菌測試發(fā)現(xiàn),新化合物對大腸桿菌、枯草桿菌、金葡萄球菌和青霉菌均有明顯的抑菌活性,為今后開展喹喔啉及其衍生物的抗菌藥用研究奠定基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to synthesize a new quinoxaline derivative with bacteriostatic activity, namely, 3-methyl-2-acetylphenylhydrazine-quinoxaline 1 and 4-dioxy, the target product was synthesized by Beirut reaction and addition condensation reaction with o-nitrophenylamine as the basic raw material. The yield was 73.5%. The structure of the product was characterized by IR, MS and NMR. It was proved that the synthetic product was the target product. The bacteriostatic test showed that the new compound was resistant to Escherichia coli, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis, and Bacillus subtilis. Both Staphylococcus aureus and Penicillium have obvious antimicrobial activity, which lays a foundation for the study of quinoxaline and its derivatives in the future.
【作者單位】： 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)煙臺研究院;
【基金】：煙臺市科技發(fā)展計劃項目(2012ZH247)
【分類號】：S859.79

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1658806