本文關(guān)鍵詞： 偽狂犬病病毒 prv-miR-LLTa 莖環(huán)RT-q PCR 表達(dá)時(shí)相　出處：《河南農(nóng)業(yè)科學(xué)》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為研究偽狂犬病病毒(PRV)的致病機(jī)制,將PRV QBA株按0.5個(gè)感染復(fù)數(shù)(MOI)的劑量接種PK-15細(xì)胞,分別在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取細(xì)胞并提取microRNA(miRNA),采用莖環(huán)引物實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-q PCR)檢測(cè)prv-miR-LLT11a的表達(dá)時(shí)相。RT-q PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示,熔解曲線峰值單一,擴(kuò)增曲線拐點(diǎn)清晰。RT-q PCR檢測(cè)結(jié)果表明,PRV QBA株感染PK-15細(xì)胞1 h后,prv-miR-LLT11a表達(dá)量極顯著升高,隨后表達(dá)量下調(diào),在感染6 h后表達(dá)量降至最低,感染8 h后表達(dá)量持續(xù)急劇升高。
[Abstract]:In order to study the pathogenic mechanism of pseudorabies virus (PRV), PK-15 cells were inoculated with PRV QBA strain at the dose of 0.5 infective plural moi. The microRNAs were collected and extracted for 24 h after infection. The expression of prv-miR-LLT11a was detected by real-time fluorescence quantitative PCR(RT-q with stem ring primer. The results of RT-q PCR amplification showed that the peak value of fusion curve was single. The inflection point of the amplification curve was clear. RT-Q PCR detection showed that the expression of PK-15 cells was significantly increased 1 h after infection, then down-regulated, and reached the lowest level at 6 h after infection, and continued to increase sharply 8 h after infection.
【作者單位】： 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31272567) 河南省高校科技創(chuàng)新人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(14HASTIT022) 河南省高�？萍紕�(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃項(xiàng)目(14IRTSTHN015)
【分類號(hào)】：S852.65

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本文編號(hào)：1520333