本文關鍵詞： 支持細胞 繆勒氏管 雪納瑞 假兩性畸形 雌雄同體 子宮頸 外生殖器 輸精管 輸卵管 間質(zhì)細胞　出處：《中國獸醫(yī)雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正持久性繆勒氏管綜合征(PMDS)是一種遺傳的雄性假兩性畸形,其特征是外觀表現(xiàn)為雄性但體內(nèi)同時存在子宮和輸卵管。在雄性發(fā)育過程中,性別的分化主要由睪酮和抗繆勒激素(AMH)控制。睪酮由間質(zhì)細胞分泌,介導前列腺、輸精管和附睪的形成以及外生殖器的雄性化;AMH由支持細胞分泌,負責繆勒氏管的退化。PMDS是由于受體對AMH缺乏反應導致本應退化的繆勒氏管會發(fā)育為子宮、輸卵管和子宮頸。由于PMDS犬的睪酮不受
[Abstract]:PMDS is a genetic male pseudohermaphroditism characterized by the appearance of males but the presence of both uterus and fallopian tubes in vivo. Sex differentiation is mainly controlled by testosterone and anti-muse hormone AMH. Testosterone is secreted by interstitial cells and mediates the formation of prostate, vas deferens and epididymis, as well as the malinization of external genitals. AMH is secreted by Sertoli cells. PMDS is responsible for the degeneration of the Mueller's duct. PMDS is due to the receptor's lack of response to AMH resulting in the development of the degenerated Mueller's tube into the uterus. Fallopian tubes and cervix. Testosterone is not affected by PMDS dogs
【作者單位】： 中國農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)院;
【分類號】：S858.292
【正文快照】： 持久性繆勒氏管綜合征(PMDS)是一種遺傳的雄性假兩性畸形,其特征是外觀表現(xiàn)為雄性但體內(nèi)同時存在子宮和輸卵管。在雄性發(fā)育過程中,性別的分化主要由睪酮和抗繆勒激素(AMH)控制。睪酮由間質(zhì)細胞分泌,介導前列腺、輸精管和附睪的形成以及外生殖器的雄性化;AMH由支持細胞分泌,負

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本文編號：1490719