本文關(guān)鍵詞： 肉桂酸衍生物 豬偽狂犬病病毒 抗病毒 天然化合物　出處：《中國(guó)獸藥雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以豬偽狂犬病病毒(PRV)感染PK-15細(xì)胞,對(duì)27種天然化合物的抗PRV作用進(jìn)行篩查,并探討抗PRV活性物質(zhì)的作用機(jī)制。分別將27種天然化合物以不同方式作用于感染細(xì)胞,采用細(xì)胞病變法(CPE)和噻唑藍(lán)比色法(MTT)測(cè)定其細(xì)胞毒性及對(duì)病毒吸附、復(fù)制和直接殺滅的作用。在藥物與PRV共同作用于PK-15細(xì)胞24、48、72 h后,RT-PCR檢測(cè)PRV的代表基因IE180、UL30和UL22在胞內(nèi)的表達(dá)量。結(jié)果顯示,肉桂酸衍生物(cinnamic acid derivative,CAD)具有抗PRV的活性,其EC50為(8.443±0.216)μg/m L,SI為6.6,最高抑制率為76%。3個(gè)時(shí)間點(diǎn)胞內(nèi)IE180、UL30和UL22基因的拷貝數(shù)顯著降低(P0.01),且呈劑量依賴性。結(jié)果表明,CAD對(duì)PRV有直接滅活作用,其作用機(jī)制是阻斷PRV在細(xì)胞內(nèi)的生物合成過程,但CAD對(duì)PRV的吸附過程沒有阻斷作用。CAD可作為抗PRV的候選藥物。
[Abstract]:PK-15 cells were infected with porcine pseudorabies virus (PRV) and the anti-#en1# effects of 27 natural compounds were screened. To explore the mechanism of anti- PRV active substances, 27 natural compounds were treated in different ways in infected cells. Cytopathic assay (CPE) and thiazolyl blue colorimetry (MTT) were used to determine their cytotoxicity and viral adsorption. Replication and direct killing. RT-PCR was used to detect the representative gene IE180 of PRV in PK-15 cells for 72 h after co-treatment with PRV. The results showed that cinnamic acid derived cad) had anti-#en3# activity. Its EC50 was 8.443 鹵0.216) 渭 g / mL ~ (-1) SI was 6.6, and the highest inhibitory rate was 76.3 IE180. The copy number of UL30 and UL22 gene decreased significantly in a dose-dependent manner. The results showed that PRV was inactivated directly. The mechanism is to block the biosynthesis of PRV in cells, but the adsorption process of PRV by CAD is not blocked. CAD can be used as a candidate drug to resist PRV.
【作者單位】： 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院;
【基金】：農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化資金(2014GB2A3000)
【分類號(hào)】：S859.7
【正文快照】： 偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)引起的多種家畜和野生動(dòng)物以發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎為特征的急性傳染病。偽狂犬病病毒屬于皰疹病毒家族中的α-皰疹病毒亞科,該病毒引起的仔豬疾病又稱為Aujeszky’s病[1]。豬是偽狂犬病病毒的自然宿主。除此之外,PRV還能夠感

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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