本文關(guān)鍵詞： 肉桂酸衍生物 豬偽狂犬病病毒 抗病毒 天然化合物　出處：《中國獸藥雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以豬偽狂犬病病毒(PRV)感染PK-15細胞,對27種天然化合物的抗PRV作用進行篩查,并探討抗PRV活性物質(zhì)的作用機制。分別將27種天然化合物以不同方式作用于感染細胞,采用細胞病變法(CPE)和噻唑藍比色法(MTT)測定其細胞毒性及對病毒吸附、復(fù)制和直接殺滅的作用。在藥物與PRV共同作用于PK-15細胞24、48、72 h后,RT-PCR檢測PRV的代表基因IE180、UL30和UL22在胞內(nèi)的表達量。結(jié)果顯示,肉桂酸衍生物(cinnamic acid derivative,CAD)具有抗PRV的活性,其EC50為(8.443±0.216)μg/m L,SI為6.6,最高抑制率為76%。3個時間點胞內(nèi)IE180、UL30和UL22基因的拷貝數(shù)顯著降低(P0.01),且呈劑量依賴性。結(jié)果表明,CAD對PRV有直接滅活作用,其作用機制是阻斷PRV在細胞內(nèi)的生物合成過程,但CAD對PRV的吸附過程沒有阻斷作用。CAD可作為抗PRV的候選藥物。
[Abstract]:PK-15 cells were infected with porcine pseudorabies virus (PRV) and the anti-#en1# effects of 27 natural compounds were screened. To explore the mechanism of anti- PRV active substances, 27 natural compounds were treated in different ways in infected cells. Cytopathic assay (CPE) and thiazolyl blue colorimetry (MTT) were used to determine their cytotoxicity and viral adsorption. Replication and direct killing. RT-PCR was used to detect the representative gene IE180 of PRV in PK-15 cells for 72 h after co-treatment with PRV. The results showed that cinnamic acid derived cad) had anti-#en3# activity. Its EC50 was 8.443 鹵0.216) 渭 g / mL ~ (-1) SI was 6.6, and the highest inhibitory rate was 76.3 IE180. The copy number of UL30 and UL22 gene decreased significantly in a dose-dependent manner. The results showed that PRV was inactivated directly. The mechanism is to block the biosynthesis of PRV in cells, but the adsorption process of PRV by CAD is not blocked. CAD can be used as a candidate drug to resist PRV.
【作者單位】： 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院;北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院;
【基金】：農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化資金(2014GB2A3000)
【分類號】：S859.7
【正文快照】： 偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)引起的多種家畜和野生動物以發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎為特征的急性傳染病。偽狂犬病病毒屬于皰疹病毒家族中的α-皰疹病毒亞科,該病毒引起的仔豬疾病又稱為Aujeszky’s病[1]。豬是偽狂犬病病毒的自然宿主。除此之外,PRV還能夠感

【參考文獻】

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本文編號：1470416