本文關(guān)鍵詞：瘦素對(duì)雞原代前體脂肪細(xì)胞增殖分化的影響

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【摘要】：【目的】探究不同濃度瘦素對(duì)雞原代前體脂肪細(xì)胞增殖分化的影響。【方法】以12日齡科寶肉雞腹部脂肪為材料進(jìn)行原代前體脂肪細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞鋪板24 h后,試驗(yàn)組細(xì)胞以添加了0、50、200、800 ng/m L瘦素的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),每隔24 h換一次液,至72 h。采用CCK8法繪制對(duì)照組和瘦素處理組細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線,油紅O提取比色法測(cè)定脂肪含量變化,Real-time PCR方法檢測(cè)前體脂肪細(xì)胞分化過(guò)程中關(guān)鍵基因PPARγ和SREBP1c的表達(dá)。【結(jié)果】CCK8法與油紅O提取比色法表明,0~800 ng/m L瘦素對(duì)雞前體脂肪細(xì)胞的增殖分化無(wú)顯著影響(P0.05),Real-time PCR結(jié)果表明不同濃度的瘦素處理對(duì)前體脂肪細(xì)胞內(nèi)脂肪分化關(guān)鍵基因PPARγ和SREBP1c的表達(dá)無(wú)顯著影響(P0.05)�！窘Y(jié)論】本試驗(yàn)證明0~800 ng/m L瘦素對(duì)雞前脂肪細(xì)胞的增殖和分化無(wú)影響。
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 雞前體脂肪細(xì)胞 瘦素 原代培養(yǎng) 增殖分化 PPARγ SREBPc
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):31402070)
【分類號(hào)】：S831
【正文快照】： 瘦素(Leptin)是受肥胖基因(Obesity genes,OB)調(diào)控表達(dá),由脂肪細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)激素,具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)[1]。其主要作用是通過(guò)與下丘腦特異受體結(jié)合,從而抑制食欲中樞,減少進(jìn)食量,并能通過(guò)興奮交感神經(jīng)系統(tǒng)促進(jìn)脂肪分解,增加產(chǎn)熱,從而發(fā)揮降低動(dòng)物體質(zhì)量的功能[2]。研究表

【相似文獻(xiàn)】

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1 曾芳;丘德峰;童雄;徐建;王，

本文編號(hào)：1028811