發(fā)布時(shí)間：2017-10-05 08:43

  本文關(guān)鍵詞：酒精性脂肪肝大鼠腸源性內(nèi)毒素血癥模型的建立

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【摘要】：目的建立酒精性脂肪肝大鼠腸源性內(nèi)毒素血癥模型。方法采用梯度酒精灌胃法早晚兩次灌胃,并以10%酒精為飲料,建立大鼠酒精性脂肪肝模型。分別于3w和6w檢測(cè)肝脂肪變、肝內(nèi)炎癥、肝功能和血清內(nèi)毒素水平。結(jié)果模型組自6w出現(xiàn)顯著的肝脂肪變,肝指數(shù)(3.6±0.2)、肝脂肪變積分(3.0±0.9)和炎癥積分(1.0±0.6)均顯著高于同期對(duì)照組水平[分別為(3.1±0.1)、(0.0±0.0)和(0.0±0.0),P0.05];在6周時(shí)模型動(dòng)物血漿內(nèi)毒素、血清D-乳酸、二胺氧化酶和AST分別為(1435.6±52.9)pg/ml、(20.7±5.4)mmol/L、(25.5±2.0)U/L和(124.5±13.2)U/L,較正常組均明顯升高[分別為(89.9±10.5)pg/ml、(5.0±1.1)mmol/L、(7.4±1.7)U/L和(40.4±15.2)U/L,P0.05]。結(jié)論用該方法連續(xù)6w成功建立單純性酒精性脂肪肝腸源性內(nèi)毒素血癥模型。
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué);山西中醫(yī)學(xué)院;成都市成都中醫(yī)藥大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 酒精性脂肪肝 腸源性內(nèi)毒素血癥 腸黏膜通透性 大鼠
【分類號(hào)】：R575;R-332
【正文快照】： 深入研究酒精性肝病的發(fā)病機(jī)理,尋找有效的防治藥物及探討防治機(jī)制,需要建立一個(gè)可靠的動(dòng)物模型。研究資料顯示:腸源性內(nèi)毒素是血液中內(nèi)毒素的主要來源,長期大量飲酒可引起酒精性肝病和血液內(nèi)毒素水平明顯升高[1]。內(nèi)毒素在酒精性肝病的發(fā)病和疾病的進(jìn)展過程中的作用至關(guān)重要[

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4 薛杰;清脂顆粒治療熱蘊(yùn)肝瘀型酒精性脂肪肝的臨床研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2013年

5 張衛(wèi)強(qiáng);美他多辛對(duì)酒精性脂肪肝大鼠肝組織中CYP2E1表達(dá)影響的研究[D];山東大學(xué);2010年

6 伊麗縈;術(shù)葛脂肝消顆粒治療酒精性脂肪肝的實(shí)驗(yàn)研究與理論探討[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2002年

7 張靜;小鼠酒精性脂肪肝中線粒體生物合成的損傷[D];鄭州大學(xué);2010年

8 于學(xué)美;芪龍益肝方治療酒精性脂肪肝的理論和實(shí)驗(yàn)研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2005年

9 張曦;NF-κB、Bc1-2、TGF-β1在酒精性脂肪肝患者血清中的表達(dá)及相關(guān)性[D];蘭州大學(xué);2011年

10 李丹;郁芝膠囊對(duì)大鼠酒精性脂肪肝的保護(hù)作用及其機(jī)制研究[D];吉林大學(xué);2012年

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本文編號(hào)：975859