本文關(guān)鍵詞：構(gòu)建大鼠減體積肝移植模型的肝臟信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)差異蛋白表達(dá)

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【摘要】：背景:蛋白質(zhì)組學(xué)是目前醫(yī)學(xué)界比較熱門的科學(xué)研究技術(shù),已經(jīng)在肝移植的相關(guān)研究中得到初步應(yīng)用,但未曾報(bào)道有在大鼠減體積肝移植相關(guān)研究中的應(yīng)用。目的:利用蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)技術(shù)探討大鼠減體積肝移植后與肝臟信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白相關(guān)的差異蛋白。方法:在成功建立大鼠減體積肝移植模型的基礎(chǔ)上,分別于移植后1,3,7 d獲取移植肝臟組織,然后與預(yù)先獲取凍存的供體和受體肝臟組織采用固相p H梯度雙向凝膠電泳技術(shù),建立雙向凝膠電泳圖譜,再利用串聯(lián)質(zhì)譜(MS-MS)分析及數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)差異表達(dá)的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行鑒定。結(jié)果與結(jié)論:實(shí)驗(yàn)中以變化倍數(shù)大于10倍為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行差異蛋白點(diǎn)的選擇,總共發(fā)現(xiàn)了72個(gè)差異點(diǎn),最終鑒定到了功能比較明確的32個(gè)蛋白,其中有4個(gè)蛋白參與了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的過(guò)程,其分布于肝移植后的第3天和第7天,占6%。結(jié)果顯示在大鼠減體積肝移植模型的成功和穩(wěn)定建立的基礎(chǔ)上,利用蛋白組學(xué)的相關(guān)技術(shù),研究了大鼠減體積肝移植后參與肝臟信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異蛋白,為下一步深入研究調(diào)控這些蛋白的Micro RNA提供了有力的前期基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)附屬甘美醫(yī)院;昆明市第一人民醫(yī)院肝膽胰外科;
【關(guān)鍵詞】： 肝移植 銜接蛋白質(zhì)類 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 大鼠 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 組織工程 減體積肝移植 差異蛋白 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
【分類號(hào)】：R-332;R657.3
【正文快照】： 0引言Introduction肝移植是治療良性終末期肝病的最徹底的有效方法,在全世界得到了很大的普及,是外科的一種常規(guī)手術(shù)。但是,肝移植也存在諸多沒(méi)有得到解決的問(wèn)題,如移植后急、慢性排斥反應(yīng)的問(wèn)題,肝移植后原發(fā)病的復(fù)發(fā)問(wèn)題,肝移植后移植物存活時(shí)間的問(wèn)題,肝移植后抗免疫排斥藥，

本文編號(hào)：969887