本文關(guān)鍵詞：miR-193通過(guò)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白調(diào)控大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力

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【摘要】：目的:探討microRNA-193(miR-193)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和凋亡的影響,并進(jìn)一步分析miR-193影響MSCs增殖的可能機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)大鼠MSCs,分別轉(zhuǎn)染miR-193片段或其抑制劑到MSCs。采用MTS法、BrdU細(xì)胞增殖比色法和Ki-67免疫染色法檢測(cè)細(xì)胞增殖,AnnexinV/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡,qRT-PCR檢測(cè)miR-193對(duì)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白表達(dá)的調(diào)控。結(jié)果:(1)siPORT NeoFX Transfection Agent轉(zhuǎn)染miR-193到MSCs能有效調(diào)控MSCs中miR-193的表達(dá)水平。(2)過(guò)表達(dá)miR-193能顯著促進(jìn)MSCs的增殖(P0.05),而抑制miR-193能顯著降低MSCs的增殖(P0.05)。(3)miR-193對(duì)MSCs的凋亡無(wú)明顯影響(P0.05)。(4)qRT-PCR結(jié)果顯示miR-193能調(diào)控細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)的表達(dá)水平(P0.01)。結(jié)論:miR-193具有促進(jìn)MSCs增殖的作用,并且可能是通過(guò)增強(qiáng)CDK2的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心胸外科;
【關(guān)鍵詞】： MiR- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶
【基金】：浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.Y2110641)
【分類號(hào)】：R329.25
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymalstem cells,MSCs)因其取材方便、無(wú)免疫排斥反應(yīng)、具有多向分化潛能等優(yōu)勢(shì)而成為再生醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)種子細(xì)胞[1]。干細(xì)胞治療臨床前研究表明,移植細(xì)胞的數(shù)量、種類,及移植的時(shí)間是制約干細(xì)胞治療療效的關(guān)鍵[2]。因此,如何在短時(shí)

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 徐曉紅;孫瑞珍;雷蕾;;Cdk抑制劑影響小鼠神經(jīng)前體細(xì)胞增殖和分化的研究[J];哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2013年04期

2 卞玉群;李超;樊巧玲;;補(bǔ)腎方藥誘導(dǎo)BMSCs骨向分化的研究述評(píng)[J];中醫(yī)學(xué)報(bào);2014年05期

3 華杰;龔健;宋振順;;影響人間充質(zhì)干細(xì)胞數(shù)量的因素[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2013年36期

4 楊辰敏;范書s，

本文編號(hào)：896732