本文關(guān)鍵詞：高脂飼料和異種血清聯(lián)合誘導(dǎo)小鼠肝纖維化模型的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：利用高脂飼料和異種血清誘導(dǎo)建立肝纖維化模型,檢測(cè)炎性因子的表達(dá)情況。將BALB/c小鼠隨機(jī)分為正常小鼠組、高脂飼料飲食組、腹腔注射異種血清組、高脂飼料聯(lián)合腹腔異種血清注射組。6周后,比較4組小鼠體重以及肝重指數(shù),收集肝臟標(biāo)本經(jīng)HE和Masson染色后光鏡觀察肝組織的結(jié)構(gòu)變化以及膠原纖維狀況,并提取肝組織的總RNA,RTPCR檢測(cè)白介素-17A(IL-17A)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)、Ⅰ型膠原蛋白(COLL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等基因mRNA水平的改變。結(jié)果顯示與正常對(duì)照組體重及肝重指數(shù)(26.7±2.5g,5.24±0.81)相比顯示,高脂飼料飲食組(30.4±3.7g,5.44±0.32)和高脂飼料聯(lián)合腹腔異種血清注射組(30.3±1.8g,6.51±1.13)體重及肝重指數(shù)明顯升高(P0.05);HE和Masson染色顯微鏡下也觀察到肝細(xì)胞脂肪變性,大量的膠原纖維產(chǎn)生;RT-PCR檢測(cè)TIMP,IL-17A,COLL以及TNF-α的mRNA,相比于正常對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組肝組織mRNA表達(dá)均有升高且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用高脂和異種血清聯(lián)合處理建立了小鼠肝纖維化模型,并發(fā)現(xiàn)炎性因子IL-17A及TNF-α參與了小鼠肝纖維化的形成過(guò)程。
【作者單位】： 三峽大學(xué)分子生物學(xué)研究所;三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 肝纖維化 IL-a TNF-α 高脂飼料 豬血清
【分類(lèi)號(hào)】：R575.2;R-332
【正文快照】： 肝纖維化是多數(shù)慢性肝病發(fā)展成為肝硬化的必經(jīng)過(guò)程,因此建立一個(gè)合適的動(dòng)物模型來(lái)研究肝纖維化的發(fā)生機(jī)制、護(hù)肝藥物的篩選是十分重要的。肝纖維化模型的建立方法國(guó)內(nèi)外的報(bào)道已經(jīng)很多,主要包括四氯化碳(CCl4)、二甲基亞硝胺(DMN)、膽管阻塞(BDL)、高脂飼料、異種血清誘導(dǎo)法等

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本文編號(hào)：896376