本文關(guān)鍵詞：咪多吡對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)紋狀體自噬及自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的影響

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【摘要】：目的觀察咪多吡對(duì)帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠黑質(zhì)紋狀體自噬及自噬相關(guān)蛋白Beclin1和微管相關(guān)蛋白1輕鏈3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,MAPl LC3,簡(jiǎn)稱(chēng)LC3)的表達(dá)的影響,探討咪多吡治療帕金森病的作用機(jī)制。方法 72只健康SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(n=24)、帕金森病模型組(模型組n=24)和咪多吡治療組(咪多吡組n=24),每組又分為模型制備后4 d、8 d兩個(gè)亞組(每個(gè)亞組n=12)。采用頸背部皮下注射魚(yú)藤酮制作帕金森病模型,免疫組化法和Western blotting法檢測(cè)黑質(zhì)紋狀體自噬相關(guān)蛋白Beclin1和LC3的表達(dá)水平。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠黑質(zhì)紋狀體中Beclin1、LC3蛋白表達(dá)和LC3II/LC3I比值增多(均P0.05),8 d組高于4 d組(均P0.05)。與模型組比較,咪多吡組黑質(zhì)紋狀體中Beclin1、LC3蛋白表達(dá)和LC3II/LC3I比值降低(均P0.01),8 d組低于4 d組(均P0.05)。結(jié)論咪多吡可能通過(guò)抑制大鼠PD模型黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)細(xì)胞自噬,發(fā)揮對(duì)帕金森病的治療作用。
【作者單位】： 河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科;
【關(guān)鍵詞】： 帕金森病 咪多吡 自噬 LC Beclin
【基金】：河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題(編號(hào):20130064)
【分類(lèi)號(hào)】：R742.5;R-332
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人常見(jiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以中腦黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性變性和丟失 為主要病理特征,但其病因及確切的發(fā)病機(jī)制目種方法每日葵花油皮下注射。前尚未明確。近年來(lái)自噬及自噬溶酶體途徑在神行為學(xué)評(píng)分:將大鼠行為

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李靜;電針對(duì)帕金森病大鼠抗腦組織氧化損傷及神經(jīng)保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2012年

2 王培峻;電針對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)細(xì)胞線粒體功能及超微結(jié)構(gòu)的影響[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2012年

3 梁少榮;電針對(duì)魚(yú)藤酮誘導(dǎo)的帕金森病模型大鼠黑質(zhì)BDNFmRNA、GDNFmRNA表達(dá)的影響[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2012年

4 侯曉麗;人參皂苷-Rg3對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元保護(hù)作用機(jī)制研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2012年

5 佟玉珊;雷沙吉蘭治療帕金森病療效的Meta分析[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2013年

6 尹勝;瑞德南特關(guān)鍵中間體的合成研究[D];浙江大學(xué);2012年

7 熊s，

本文編號(hào)：867797