發(fā)布時(shí)間：2017-09-09 02:47

  本文關(guān)鍵詞：曲細(xì)精管片段培養(yǎng)法和混合細(xì)胞共培養(yǎng)法對小鼠生精細(xì)胞的增殖分化效應(yīng)

  更多相關(guān)文章： 生精細(xì)胞 曲細(xì)精管片段培養(yǎng) 混合細(xì)胞共培養(yǎng) 流式細(xì)胞術(shù)

【摘要】：目的探討曲細(xì)精管片段培養(yǎng)法和混合細(xì)胞共培養(yǎng)法對體外培養(yǎng)生精細(xì)胞的增殖、分化效應(yīng)。方法采用曲細(xì)精管片段培養(yǎng)法和生精細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)法對7~8 d小鼠生精細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞存活率和精母細(xì)胞特異性基因P19、單倍體精子細(xì)胞特異性基因TP1檢測及染色體倍性分析,比較兩種培養(yǎng)法生精細(xì)胞的存活、增殖以及分化情況。結(jié)果兩種培養(yǎng)方法均可見生精細(xì)胞增殖,P19/TP1比值呈降低趨勢,并可獲得少量帶鞭毛的精子細(xì)胞和長形精子,但共培養(yǎng)法生精細(xì)胞增殖速度及存活時(shí)間均優(yōu)于片段法。體外培養(yǎng)各階段,共培養(yǎng)法所獲細(xì)胞數(shù)和存活率及單倍體精子細(xì)胞形成率均顯著高于片段培養(yǎng)法(P0.05);P19/TP1比值顯著低于組織片段培養(yǎng)法(P0.05)。結(jié)論生精細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)法的細(xì)胞增殖速度、存活率、存活時(shí)間及單倍體精子細(xì)胞形成率均優(yōu)于曲細(xì)精管片段培養(yǎng)法,是較為理想的小鼠生精細(xì)胞體外培養(yǎng)方法。
【作者單位】： 解放軍105醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心;合肥市第二人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【關(guān)鍵詞】： 生精細(xì)胞 曲細(xì)精管片段培養(yǎng) 混合細(xì)胞共培養(yǎng) 流式細(xì)胞術(shù)
【基金】：安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(090413271X)
【分類號】：R321
【正文快照】： 生精功能障礙患者由于精子發(fā)育阻滯,無法獲得具有父系遺傳物質(zhì)的子代,易對患者夫婦造成較大心理負(fù)擔(dān),并引起一系列倫理道德問題。有研究證實(shí),通過體外培養(yǎng)使生精細(xì)胞脫離體內(nèi)不利的病理環(huán)境,可能使生精細(xì)胞的增殖和分化進(jìn)程重新啟動,進(jìn)一步發(fā)育成為單倍體精子細(xì)胞甚至成熟精子

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 于潔,葉靜,張芳婷,萬匯涓,尹美s，

本文編號：817855