本文關(guān)鍵詞：組蛋白去甲基化酶KDM5A在人牙髓細(xì)胞及成牙本質(zhì)細(xì)胞分化中的表達(dá)

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【摘要】：目的探討組蛋白賴氨酸去甲基化酶KDM5A在人牙髓細(xì)胞(h DPC)中的表達(dá)模式及成牙本質(zhì)分化誘導(dǎo)對其表達(dá)量的影響。方法體外培養(yǎng)h DPC,實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和Western blot檢測第1代至第8代(P1~P8代)h DPC中KDM5A m RNA和蛋白的表達(dá)量;免疫熒光檢測KDM5A在h DPC中的分布;對P3代細(xì)胞進(jìn)行成牙本質(zhì)分化誘導(dǎo),于第7天和第14天分別檢測KDM5A m RNA和蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果體外傳代培養(yǎng)h DPC中可檢測到KDM5A的表達(dá),KDM5A m RNA和蛋白量均呈先增加后減少的趨勢;h DPC細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核中均表達(dá)KDM5A;成牙本質(zhì)向分化誘導(dǎo)7和14 d,KDM5A m RNA和蛋白量高于未誘導(dǎo)組細(xì)胞,誘導(dǎo)14 d表達(dá)量高于誘導(dǎo)7 d(P0.05)。結(jié)論 h DPC表達(dá)KDM5A,礦化誘導(dǎo)可提高KDM5A的表達(dá)。
【作者單位】： 中山大學(xué)光華口腔醫(yī)學(xué)院·附屬口腔醫(yī)院 廣東省口腔醫(yī)學(xué)重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 組蛋白去甲基化酶 KDMA 牙髓細(xì)胞 成牙本質(zhì)分化
【分類號】：R3416
【正文快照】： 組蛋白甲基化是發(fā)生在組蛋白N端尾部的賴氨酸(K)或精氨酸(R)殘基上的甲基基團(tuán)修飾,是重要的表觀遺傳調(diào)控機制之一。組蛋白甲基化由組蛋白甲基化酶和組蛋白去甲基化酶共同維持[1],KDM5A作為一種組蛋白賴氨酸去甲基化酶,可特異性使H3K4me2/3去甲基化[2],起基因抑制功能[3]。KDM5

【相似文獻(xiàn)】

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3 莊Y，

本文編號：744405