甲狀旁腺素對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、分化和旁分泌功能的影響
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更多相關(guān)文章: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 甲狀旁腺素 增殖 分化 旁分泌
【摘要】:目的觀察甲狀旁腺素(PTH)對(duì)體外培養(yǎng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)增殖、分化、干性(stemness)和旁分泌功能的作用。方法采用標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基體外培養(yǎng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,并將其分為對(duì)照組和PTH干預(yù)組,用細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)試和BrdU增殖檢測(cè)細(xì)胞增殖變化。用堿性磷酸酶染色、油紅染色、阿利新藍(lán)染色檢測(cè)細(xì)胞分化情況。用Real-time PCR檢測(cè)hMSCs OCT-4、Nanog、SOX-2、CCND1、C-MYC等基因表達(dá)情況。用ELISA方法檢測(cè)hMSCs培養(yǎng)上清液基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)、胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-1)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP2)和Angiopoietin1蛋白水平。結(jié)果使用10-8mol/L~10-9mol/L的PTH干預(yù)6 d可明顯促進(jìn)hMSCs增殖(P0.05),PTH 10-8mol/L促進(jìn)成骨、軟骨分化,抑制脂肪分化。PTH 10-8mol/L可明顯誘導(dǎo)CCND1和C-MYC基因表達(dá)(均P0.01),抑制OCT-4表達(dá)(P0.01),抑制Nanog和SOX-2等表達(dá)(均P0.05)),升高培養(yǎng)液中SDF-1、IGF-1、VEGF、BMP2和血管生成素1(Angiopoietin 1)蛋白水平(均P0.05)。結(jié)論 PTH能促進(jìn)hMSCs增殖,調(diào)節(jié)其分化,但不能維持hMSCs的干性。調(diào)節(jié)hMSCs的旁分泌功能對(duì)局部微環(huán)境合成代謝、細(xì)胞遷移和血管發(fā)生產(chǎn)生影響。
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院骨質(zhì)疏松科老年醫(yī)學(xué)研究所骨代謝研究室;
【關(guān)鍵詞】: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 甲狀旁腺素 增殖 分化 旁分泌
【基金】:上海市衛(wèi)生局面上項(xiàng)目(2011-208) 上海申康醫(yī)院發(fā)展中心慢性病防治項(xiàng)目(SHDC12012307)
【分類號(hào)】:R329
【正文快照】: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)是與骨髓造血干細(xì)胞不同的另一類干細(xì)胞,具有自身更新和多向分化潛能,在適宜條件下可分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等。研究發(fā)現(xiàn),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞除具有多分化潛能(multipotency)和自我更新能力(self-
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):728781
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