發(fā)布時間：2017-08-22 13:03

  本文關(guān)鍵詞：壓力調(diào)控下骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與脂肪干細(xì)胞成軟骨能力的比較研究

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【摘要】：目的:探討壓力調(diào)控對BMSCs和ADSCs兩種干細(xì)胞在PRF復(fù)合生長因子支持下體外成軟骨效應(yīng)的影響。方法:體外分離培養(yǎng)同一個體兔的BMSCs和ADSCs,經(jīng)鑒定后誘導(dǎo)形成細(xì)胞膜片,分別與其同體PRF膜復(fù)合制成BMSCs/PRF、ADSCs/PRF雙膜復(fù)合體。然后分別取其單膜和雙膜,并各分為2組(壓力刺激組和對照組),各壓力刺激組置于細(xì)胞加載裝置中施加以120 KPa靜壓力刺激,每天1 h;對照組常規(guī)培養(yǎng)。培養(yǎng)后2、4、6 d各取一組,采用實時定量PCR檢測增殖基因PCNA mRNA、以及成軟骨相關(guān)基因Sox-9、Aggrecan、Col-ⅡmRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:與對照組相比,無論是單膜還是雙膜復(fù)合體,壓力刺激均可明顯上調(diào)BMSCs的細(xì)胞增殖基因以及各成軟骨相關(guān)基因的表達(dá)水平(P0.05);而對ADSCs各基因的表達(dá)均無明顯作用(P0.05)。BMSCs各組與ADSCs各組的兩兩相比,除單膜對照組兩者各基因的表達(dá)水平無顯著差異(P0.05)外,其余各組的PCNA、Sox-9、Aggrecan及Col-ⅡmRNA表達(dá)水平均為BMSCs明顯高于ADSCs(P0.05)。結(jié)論:壓力對BMSCs的促增殖、促成軟骨效應(yīng)明顯強(qiáng)于ADSCs。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 壓力 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) 脂肪干細(xì)胞(ADSCs) 軟骨向分化
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(31170888)
【分類號】：R329
【正文快照】： 關(guān)節(jié)軟骨因本身無血管、淋巴、神經(jīng)組織,一旦損傷,其自身的修復(fù)能力極其有限,容易導(dǎo)致骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生[1]。因此,臨床上一直在探求獲得功能性軟骨再生修復(fù)的治療方法。近年來,組織工程技術(shù)的不斷發(fā)展為臨床治療軟骨損傷提供了新的研究思路。種子細(xì)胞、生長因子及支架材料作為

【參考文獻(xiàn)】

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1 陳慧;陳永進(jìn);張e，

本文編號：719265