肺炎克雷伯菌gyrA和parC基因喹諾酮耐藥決定區(qū)突變與環(huán)丙沙星耐藥相關(guān)性研究
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更多相關(guān)文章: 肺炎克雷伯菌 gyrA和parC基因 突變/耐藥性 序列分析
【摘要】:目的研究肺炎克雷伯菌臨床菌株gyrA和parC基因喹諾酮耐藥決定區(qū)(QRDR)突變與環(huán)丙沙星耐藥的相關(guān)性。方法采用瓊脂稀釋法檢測124株臨床菌株對(duì)環(huán)丙沙星的最小抑菌濃度(MIC),K-B法檢測臨床菌株對(duì)其他13種抗菌藥物的耐藥性,測序分析50株臨床菌株gyrA和parC基因QRDR喹諾酮耐藥決定區(qū)。結(jié)果 124株臨床菌株對(duì)環(huán)丙沙星耐藥和敏感的分別有56株和68株。未見亞胺培南和美洛培南耐藥菌株,氨芐西林和哌拉西林總耐藥率達(dá)99.2%和96.0%。所有敏感株對(duì)環(huán)丙沙星的MICs≤1mg/L,耐藥株對(duì)環(huán)丙沙星的MICs≥4 mg/L。環(huán)丙沙星耐藥株gyrA基因突變發(fā)生率明顯高于敏感株(P0.05),且Ser83突變發(fā)生與MICs大小有關(guān)。環(huán)丙沙星耐藥株parC基因Ser80突變發(fā)生率明顯高于敏感株(P0.01),parC基因Ser80突變與耐藥程度密切相關(guān)。結(jié)論亞胺培南和美洛培南可推薦用于本地區(qū)肺炎克雷伯菌感染的治療,gyrA和parC基因突變?cè)诃h(huán)丙沙星耐藥中起重要作用。
【作者單位】: 衢州市婦幼保健院;浙江醫(yī)學(xué)高等?茖W(xué)校;
【關(guān)鍵詞】: 肺炎克雷伯菌 gyrA和parC基因 突變/耐藥性 序列分析
【基金】:浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(LY12H19002) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011KYA005)
【分類號(hào)】:R378.14
【正文快照】: 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)是引起敗血癥、肺炎、尿路感染的重要病原體[1]。喹諾酮類藥物為廣譜抗菌藥物,廣泛應(yīng)用肺炎克雷伯菌所引起的感染性疾病。然而,對(duì)喹諾酮類藥物表現(xiàn)出耐藥性的肺炎克雷伯菌已越來越普遍[1,2]。喹諾酮類藥物抗革蘭陰性菌的靶位主要是編碼
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):674469
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