當歸多糖與阿糖胞苷聯(lián)合注射對人白血病模型小鼠骨髓單核細胞的影響
本文關鍵詞:當歸多糖與阿糖胞苷聯(lián)合注射對人白血病模型小鼠骨髓單核細胞的影響
更多相關文章: 當歸多糖 阿糖胞苷 人白血病 K細胞 骨髓單個核細胞 細胞衰老
【摘要】:目的探討當歸多糖(ASP)與阿糖胞苷(Ara-C)聯(lián)合注射對移植性人白血病模型小鼠骨髓單個核細胞(BMMCs)的影響,并探討其調控白血病細胞衰老的可能機制。方法每只小鼠尾靜脈移植2×107個K562細胞,建立移植性人白血病NOD/SCID小鼠模型,模型建立后隨機分為模型組、ASP組、Ara-C組和ASP+Ara-C組,移植K562細胞第31天開始分別ip ASP(200 mg/kg)、Ara-C(2.5 mg/kg)和ASP(200 mg/kg)+Ara-C(2.5 mg/kg)治療,共14 d,模型組注射等量生理鹽水。藥物注射完成第2天眼球取血檢測外周血白細胞總數(shù)與分類計數(shù),取股骨測定每只股骨BMMCs細胞數(shù);CCK8測定BMMCs增殖能力,流式細胞術分析BMMCs增殖周期,混合集落(CFU-Mix)培養(yǎng)檢測BMMCs形成集落能力;衰老β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色觀察衰老細胞百分率;Western blotting檢測衰老相關蛋白P16、Rb、CDK4及Cyclin D1表達。結果與模型組比較,無論是ASP、Ara-C單獨注射或ASP+Ara-C聯(lián)合用藥均能有效降低白血病模型小鼠外周血白細胞總數(shù),降低中性粒細胞百分率,提高淋巴細胞百分率;降低股骨BMMCs細胞數(shù),明顯抑制BMMCs增殖,降低CFU-Mix產率,提高G1期細胞比例,減少S期細胞比例;顯著提高SA-β-Gal染色陽性細胞百分率;上調P16、Rb表達,下調CDK4、Cyclin D1表達,且聯(lián)合用藥組效果更為明顯。結論 ASP與Ara-C可能通過調節(jié)衰老相關蛋白P16、Rb、CDK4及Cyclin D1表達,進而促進移植小鼠白血病細胞衰老,為臨床治療白血病提供了新思路。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學干細胞與組織工程研究室組織胚胎學教研室;
【關鍵詞】: 當歸多糖 阿糖胞苷 人白血病 K細胞 骨髓單個核細胞 細胞衰老
【基金】:國家自然科學基金資助項目(81173398)
【分類號】:R273;R-332
【正文快照】: 徐春燕,賈道勇,景鵬偉,張巖巖,張夢思,劉俊,李靜,朱家紅,姜蓉,王璐,王亞平*重慶醫(yī)科大學干細胞與組織工程研究室組織胚胎學教研室,重慶400016當歸多糖(Angelica sinensis polysaccharides,ASP)是“補血”要藥當歸的重要藥效成分,ASP對機體的免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng)有明顯的促進作
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本文編號:658550
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