本文關(guān)鍵詞：恒磁場對培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響及機(jī)制

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【摘要】：目的觀察不同強(qiáng)度的恒磁場作用不同時間對體外培養(yǎng)的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨細(xì)胞分化的影響及機(jī)制。方法密度梯度離心法分離大鼠骨髓單核細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。以3~4代的MSCs為靶細(xì)胞,對其進(jìn)行誘導(dǎo)分化和施以恒磁場處理。磁場暴露強(qiáng)度分別為0、0.5、1.5、2、3 mT。以IFCC推薦法檢測堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性表達(dá);茜素紅染色觀察鈣結(jié)節(jié)的數(shù)量和大小;放免法檢測骨鈣素(osteocalcin,OCN)和Ⅰ型膠原的分泌;Western blot分析MAPK P38信號分子的磷酸化,并探討其特異性阻斷劑對恒磁場調(diào)控MSCs成骨分化的影響。結(jié)果①恒磁場明顯促進(jìn)Ⅰ型膠原和ALP的活性表達(dá),增加OCN的分泌及鈣結(jié)節(jié)的形成,其中1.5~2 mT磁場強(qiáng)度促M(fèi)SCs成骨分化作用最為明顯;②恒磁場促進(jìn)磷酸化MAPK P38的表達(dá);③加入P38信號通路SB253580明顯抑制恒磁場的促成骨效應(yīng)。結(jié)論磁場促進(jìn)MSCs成骨分化,其機(jī)制與P38信號分子的激活有關(guān)。
【作者單位】： 解放軍第89醫(yī)院骨科;濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)研究實驗中心;
【關(guān)鍵詞】： 恒磁場 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化 信號通路
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30900290,31270993) 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃(NCET-10-0922) 濰坊市科技發(fā)展計劃(20120182)~~
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一種具有多向分化潛能的細(xì)胞,在體外培養(yǎng),擴(kuò)增、誘導(dǎo)后有很強(qiáng)的成骨能力,且取材容易、增殖能力強(qiáng),逐漸成為骨組織工程中首選的種子細(xì)胞[1-2],為骨缺損、骨不連的治療開辟了一條嶄新的道路。以往研究顯示磁場可誘導(dǎo)新的骨組織

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本文編號：608453