發(fā)布時間：2017-07-20 00:04

  本文關(guān)鍵詞：脂多糖對呼吸道合胞病毒感染小鼠氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性的影響及其機制研究

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【摘要】：目的探討脂多糖(LPS)對呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性的影響及其機制。方法將6~8周齡雌性Balb/c小鼠分為4組:對照組、LPS組、RSV組及RSV+LPS組,于首次處理后第7天收取肺組織、肺泡灌洗液標本,QPCR檢測肺組織病毒拷貝數(shù),計數(shù)肺泡灌洗液(BALF)中細胞總數(shù)及分類計數(shù),HE染色觀察肺部病理損傷,肺功能測定AHR,Western blot檢測TRIF和MyD88蛋白表達,ELISA檢測BALF中IFN-γ、KC、IL-1β、IL-6質(zhì)量濃度。結(jié)果 RSV+LPS組病毒拷貝數(shù)與RSV組基本一致。RSV+LPS組BALF中細胞總數(shù)較LPS組、RSV組增加,且RSV組以淋巴細胞為主,RSV+LPS組以中性粒細胞為主。LPS組、RSV組、RSV+LPS組肺組織炎癥及評分均較對照組明顯增高。RSV+LPS組AHR較RSV組、LPS組增高。RSV+LPS組肺組織中TRIF表達較LPS組、RSV組增高,各組MyD88基本無變化。RSV組BALF中IFN-γ明顯增高,RSV+LPS組KC明顯增高,IL-1β、IL-6各組基本無變化。結(jié)論 LPS刺激可通過TRIF-KC途徑加重RSV感染小鼠氣道炎癥及AHR。
【作者單位】： 兒童發(fā)育疾病研究教育部重點實驗室兒科學(xué)重慶市重點實驗室重慶市兒童發(fā)育重大疾病診治與預(yù)防國際科技合作基地;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸中心一病房;
【關(guān)鍵詞】： RSV LPS 氣道炎癥 AHR
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81170010) 2010年博士點基金新教師類課題(20105503120003)
【分類號】：R363
【正文快照】： 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起5歲以下嬰幼兒下呼吸道感染的主要病原[1]。嬰幼兒時期RSV感染與兒童持續(xù)喘息和氣道高反應(yīng)性(airway hyper-responsiveness,AHR)密切相關(guān)[2]。Thorburn等[3]報道超過40%的需要收入ICU的重癥RSV感染患兒合并下呼吸道細菌

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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