本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞復(fù)制衰老過(guò)程中IGF2R基因表達(dá)及H3組蛋白修飾的變化，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究細(xì)胞復(fù)制性衰老過(guò)程中胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體基因(IGF2R)的表達(dá)與H3組蛋白修飾譜的變化。方法培養(yǎng)人胚肺成纖維細(xì)胞(HPF),以細(xì)胞群倍增數(shù)(PDL)為23(PDL23)為年輕組細(xì)胞,PDL=50(PDL50)為復(fù)制衰老細(xì)胞,觀(guān)察細(xì)胞復(fù)制衰老過(guò)程中生物學(xué)性狀改變;采用實(shí)時(shí)定量PCR法觀(guān)察細(xì)胞PDL30、PDL40、PDL50 IGF2R基因的表達(dá),并采用染色質(zhì)免疫共沉淀-實(shí)時(shí)定量PCR法(chromatinimmunoprecipitationreal time quantitative PCR methods,CHIP-PCR)檢測(cè)IGF2R基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)組蛋白修飾(H3-Ac、H3K9-tri-Me、H3K9-Ac和H3K4-tri-Me)的狀況。結(jié)果與年輕細(xì)胞相比,衰老細(xì)胞體積變大,增殖能力減弱,細(xì)胞周期停滯,衰老特異性β-半乳糖苷酶著色陽(yáng)性,IGF2R mRNA表達(dá)增加(P0.05),IGF2R mRNA表達(dá)與細(xì)胞PDL呈正相關(guān)(r=0.871)。相對(duì)年輕細(xì)胞而言,老年細(xì)胞的IGF2R基因在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游0.6kb處和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游1.2kb處以H3-Ac、H3K9-Ac和H3K4-tri-Me組蛋白修飾為主,而在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游1.6~4.0kb處H3K9-Ac修飾降低,H3K9-tri-Me組蛋白修飾升高,但H3K4-tri-Me組蛋白修飾占主要地位。結(jié)論 IGF2R與細(xì)胞衰老程度相關(guān),其基因表達(dá)受H3組蛋白修飾調(diào)控,表觀(guān)遺傳學(xué)參與細(xì)胞衰老進(jìn)程。
【作者單位】： 四川省疾病預(yù)防控制中心;深圳市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 復(fù)制性衰老 胰島素樣生長(zhǎng)因子受體 基因表達(dá) 組蛋白修飾
【分類(lèi)號(hào)】：R346
【正文快照】： 胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體(IGF2R)是重要的父源印記基因,與細(xì)胞生長(zhǎng)有密切關(guān)系,參與細(xì)胞多項(xiàng)生命活動(dòng)。目前關(guān)于該基因的研究主要集中在其和腫瘤的關(guān)系上,而有關(guān)該基因和細(xì)胞衰老關(guān)系的研究較少。本研究在國(guó)內(nèi)外首次對(duì)細(xì)胞衰老過(guò)程中組蛋白修飾情況進(jìn)行研究,初步探討衰老過(guò)程中組

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞復(fù)制衰老過(guò)程中IGF2R基因表達(dá)及H3組蛋白修飾的變化，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：499209