本文關鍵詞：前體腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抑制大鼠螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的存活和神經(jīng)突再生，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文旨在研究前體腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(precursor brain-derived neurotrophic factor,proBDNF)對螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(spiral ganglion neurons,SGNs)生長的影響。取新生5天Sprague Dawley(SD)大鼠處死,分離出含有螺旋神經(jīng)節(jié)的蝸軸,將其消化、吹打后用培養(yǎng)液重懸,接種于多聚-D-賴氨酸/層粘連蛋白包被過的8孔腔式載玻片,37°C培養(yǎng)4 h獲得貼壁牢固的原代SGNs。將SGNs隨機分為對照組、BDNF組(10 ng/mL BDNF處理)、C10組(10 ng/mL proBDNF處理)、C50組(50 ng/mL proBDNF處理)、C100組(100 ng/mL proBDNF處理),無血清培養(yǎng)48 h后行βIII tubulin熒光抗體標記染色,熒光顯微鏡下觀察SGNs的存活數(shù)目和神經(jīng)突再生情況。結果顯示,C50組和C100組的SGNs存活數(shù)目低于對照組(P0.001),且C10組、C50組和C100組的SGNs存活數(shù)目均低于BDNF組(P0.001)。根據(jù)SGNs的形態(tài),可將其分為無突起和有突起兩類。C10組、C50組、C100組的無突起SGNs比例均高于對照組,差異有統(tǒng)計意義(P0.001)。另外在添加20μmol/L的特異性c-Jun氨基末端激酶(c-Jun Nterminal kinase,JNK)抑制劑SP600125后,C50組的SGNs存活數(shù)目提升至(91.5±8.2)/孔,高于沒有使用SP600125的C50組(P0.001)。以上結果說明,proBDNF減少體外培養(yǎng)SGNs的存活數(shù)目,并抑制SGNs神經(jīng)突的出芽生長;使用特異性JNK抑制劑可以部分減輕proBDNF對SGNs存活的抑制作用。
【作者單位】： 復旦大學附屬中山醫(yī)院耳鼻喉科;
【關鍵詞】： proBDNF 螺旋神經(jīng)節(jié) p神經(jīng)營養(yǎng)素受體
【基金】：supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81170910) the Subjects Support Program of Zhongshan Hospital,Fudan University,China(No.003)
【分類號】：R338
【正文快照】： 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophicfactor,BDNF)在細胞內合成時首先產(chǎn)生大分子的前體形式,再經(jīng)裂解酶作用成為有生物活性的配體蛋白[1,2]。這種大分子的前體形式稱為前體腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(precursor brain-derived neurotrophic fac-tor,proBDNF),近些年的研究

【共引文獻】

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本文編號：464506