兩種大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧模型建立方法的比較
本文關(guān)鍵詞:兩種大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧模型建立方法的比較,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:以對(duì)缺氧敏感的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子——缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α作為評(píng)價(jià)指標(biāo),比較物理方法與化學(xué)方法建立大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧模型效果。方法:1植塊法培養(yǎng)2周齡雄性SD大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞,鑒定并傳代培養(yǎng)。2在不同時(shí)間點(diǎn)分別以缺氧發(fā)生裝置和氧耗劑Na2S2O4對(duì)心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行缺氧干預(yù),選擇最佳干預(yù)時(shí)間。3免疫印跡和細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)兩種方法建立心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧模型后,HIF-1α的表達(dá)情況。結(jié)果:1植塊法培養(yǎng)原代心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞純度較高,可見(jiàn)典型鋪路石樣形態(tài)和管腔樣結(jié)構(gòu);26hHIF-1α表達(dá)較其他時(shí)間點(diǎn)高,故選擇6h作為最佳缺氧干預(yù)時(shí)間;3物理缺氧法干預(yù)心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞后HIF-1α表達(dá)較化學(xué)缺氧法顯著增加(P0.05)。結(jié)論:對(duì)構(gòu)建體外心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧模型,物理法效果優(yōu)于化學(xué)法。
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科;川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科;上海市心血管病研究所;
【關(guān)鍵詞】: 心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞 缺氧模型 缺氧誘導(dǎo)因子
【基金】:國(guó)家973項(xiàng)目子課題(No:2012CB518605)
【分類(lèi)號(hào)】:R-332
【正文快照】: 微血管內(nèi)皮已被證明是諸多毒素、病原體等致病因子的重要靶器官,缺氧、炎癥、血栓均是以微血管內(nèi)皮受損為始動(dòng)因素[1-3]。缺氧是微血管內(nèi)皮最常見(jiàn)的損傷刺激之一。當(dāng)受到缺氧刺激后,微血管內(nèi)皮能夠通過(guò)釋放各種活性物質(zhì),發(fā)揮調(diào)節(jié)血管張力、細(xì)胞增殖,維持血液流動(dòng)性等作用。心
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,本文編號(hào):452839
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