發(fā)布時間：2017-06-11 19:06

  本文關(guān)鍵詞：凍存對細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞免疫表型及細胞內(nèi)因子表達的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討凍存對外周血來源的細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(CIK)免疫表型及細胞內(nèi)因子表達的影響。方法:采集10例癌癥患者的外周血,采用Ficoll兩步法分離外周血單個核細胞,用細胞因子誘導(dǎo)培養(yǎng)得CIK。收集凍存3個月后復(fù)蘇4、24、72 h的CIK,采用流式細胞術(shù)及胞內(nèi)染色法檢測細胞穿孔素、顆粒酶B及干擾素-γ的表達水平,采用AnnexinV/PI雙染法檢測細胞活性。以未凍存的新鮮CIK作對照。結(jié)果:凍存前及復(fù)蘇4 h后CIK顆粒酶B及干擾素-γ表達水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.029、0.237,P0.05)。凍存前及復(fù)蘇4、24、72 h后CIK穿孔素表達水平分別為(35.97±7.12)%、(10.00±6.04)%、(17.60±3.92)%和(35.20±6.23)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=47.480,P0.001),凍存后CIK穿孔素表達水平顯著降低,隨著復(fù)蘇時間的延長,穿孔素表達水平逐漸恢復(fù)正常。復(fù)蘇4、24、72 h后CIK活細胞比例逐漸增多(P0.05),復(fù)蘇72 h后活細胞比例接近100%,細胞活性恢復(fù)正常。結(jié)論:凍存可能使CIK細胞亞型發(fā)生改變。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)生物工程系;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院生物治療中心;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科;美國西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院;河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點學(xué)科開放實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞 細胞內(nèi)因子 凍存 免疫表型
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目81171986,81271815 衛(wèi)生部科研攻關(guān)基金項目20110110001 河南省科技廳基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究基金項目112300410153,122300410155 河南省科技廳科技創(chuàng)新人才計劃項目124200510006 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院院內(nèi)創(chuàng)新團隊基金項目
【分類號】：R392-33
【正文快照】： 細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(cytokine-inducedkiller cell,CIK)是一群異質(zhì)性免疫活性細胞,具有較強的抗腫瘤能力[1]。CIK既能通過釋放大量的炎性分子,如白介素(interleukin,IL)、干擾素-γ(inter-feron-γ,IFN-γ)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis fac-tor,TNF)等細胞因子調(diào)節(jié)機體

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

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【相似文獻】

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本文編號：442255