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巴馬小型豬高脂誘導(dǎo)模型建立及其肝臟轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-13 04:33
  利用高脂飼料誘導(dǎo)建立巴馬小型豬代謝疾病模型并分析肝臟轉(zhuǎn)錄組變化。選取1月齡巴馬小型豬24頭,隨機(jī)分為對(duì)照組與高脂誘導(dǎo)組,對(duì)照組飼喂普通飼料,高脂誘導(dǎo)組飼喂含2.0%膽固醇飼料,定時(shí)監(jiān)測(cè)體重、血常規(guī)及生化指標(biāo),6個(gè)月后試驗(yàn)結(jié)束,作心臟冠狀動(dòng)脈造影、器官組織學(xué)檢測(cè)及肝臟轉(zhuǎn)錄組分析。結(jié)果表明,高脂誘導(dǎo)組個(gè)體飼喂4個(gè)月體重顯著高于對(duì)照組,誘導(dǎo)期后血液生化指標(biāo)中甘油三酯顯著高于對(duì)照組,飼喂6個(gè)月時(shí)冠狀動(dòng)脈造影及器官組織切片未見顯著病變,肝臟轉(zhuǎn)錄組分析顯示高脂誘導(dǎo)組與對(duì)照組相比有2 468個(gè)差異表達(dá)基因,主要與代謝途徑相關(guān)。為期6個(gè)月的高脂飼喂未致巴馬小型豬明顯代謝性疾病及心血管病變,但血液甘油三酯水平顯著升高,顯著影響肝臟代謝途徑相關(guān)基因表達(dá)。文章系統(tǒng)探討高脂誘導(dǎo)模型,結(jié)合血液生化、組織學(xué)、冠脈造影及肝臟轉(zhuǎn)錄組分析,進(jìn)一步獲得代謝通路相關(guān)潛在標(biāo)記基因,為建立理想小型豬代謝疾病模型提供參考。

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【部分圖文】:

圖3高脂誘導(dǎo)豬冠狀動(dòng)脈造影Fig.3Coronaryangiographyofhighfatinducedpigs

圖3高脂誘導(dǎo)豬冠狀動(dòng)脈造影Fig.3Coronaryangiographyofhighfatinducedpigs

>0.05),血清甘油三酯(TG)顯著高于對(duì)照組(P<0.05),膽固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及葡萄糖(GLU)均與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05)(見圖2)。結(jié)果說(shuō)明6個(gè)月高脂誘導(dǎo)未對(duì)巴馬豬肝功能指標(biāo)產(chǎn)生顯著影響,但血液甘油三酯水平顯著升高....


圖2高脂誘導(dǎo)對(duì)血液生化指標(biāo)的影響Fig.2EffectofhighfatinductiononbloodbiochemistryALTASTGGTALPTPALBCHOLTGdHDLLDLGLU00一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一?

圖2高脂誘導(dǎo)對(duì)血液生化指標(biāo)的影響Fig.2EffectofhighfatinductiononbloodbiochemistryALTASTGGTALPTPALBCHOLTGdHDLLDLGLU00一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一?

第1期尹智等:巴馬小型豬高脂誘導(dǎo)模型建立及其肝臟轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究2.2高脂誘導(dǎo)對(duì)生化指標(biāo)的影響高脂誘導(dǎo)組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)與對(duì)照組相比均無(wú)顯著差異(P>0.05),....


圖5樣本Reads在參考基因組不同區(qū)域分布情況

圖5樣本Reads在參考基因組不同區(qū)域分布情況

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)第50卷2.5高脂誘導(dǎo)對(duì)肝臟轉(zhuǎn)錄組的影響2.5.1Reads在參考基因組內(nèi)分布情況統(tǒng)計(jì)分析總reads比對(duì)基因組情況,結(jié)果表明定位區(qū)域在外顯子(Exon)區(qū)為89.85%,內(nèi)含子(Intron)區(qū)為6.84%,基因間隔區(qū)域(Intergenic)為3.31%(見圖....


圖9基因可變剪接分析Fig.9GenealternativesplicinganalysisNumberofAS(lg)012340123401234IRAE

圖9基因可變剪接分析Fig.9GenealternativesplicinganalysisNumberofAS(lg)012340123401234IRAE

。本研究探討高脂誘導(dǎo)是否影響肝臟組織基因可變剪接。結(jié)果表明在對(duì)照組及高脂誘導(dǎo)組肝臟中均存在各種可變剪接形式,其中以最后一個(gè)外顯子可變剪接(Alternative3'lastexon,TTS)、第一個(gè)外顯子可變剪接(Alternative5'firstexon,TSS)及單外顯子跳....



本文編號(hào):3952488

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