目的觀察原花青素對(duì)銅綠假單胞菌群體感應(yīng)系統(tǒng)和生物膜形成的影響。方法采用微孔板法檢測(cè)原花青素對(duì)銅綠假單胞菌生物膜形成的影響;采用運(yùn)動(dòng)平板法檢測(cè)原花青素對(duì)銅綠假單胞菌涌動(dòng)的抑制作用;通過RNA測(cè)序分析原花青素對(duì)銅綠假單胞菌基因表達(dá)的影響。結(jié)果原花青素在不影響銅綠假單胞菌生長(zhǎng)的情況下顯著促進(jìn)銅綠假單胞菌生物膜的形成且均呈劑量依賴性;24 h組在PAC濃度為1.95μg/ml時(shí),對(duì)PAO1生物膜的形成有促進(jìn)作用(t=4.903,P<0.01),而12h組在PAC濃度低至0.98μg/ml時(shí)便能促進(jìn)PAO1生物膜的形成(t=4.289,P<0.05);原花青素在濃度100μg/ml時(shí)可抑制PA的涌動(dòng)距離及降低PA涌動(dòng)復(fù)雜性,同時(shí)也能促進(jìn)青膿素分泌。原花青素還可引起銅綠假單胞菌142個(gè)基因差異性表達(dá),其中上調(diào)差異基因78個(gè),下調(diào)差異基因56個(gè);與環(huán)境中微生物代謝通路有關(guān)的上調(diào)基因10個(gè),下調(diào)基因8個(gè);Pathway分類可知與群體感應(yīng)系統(tǒng)相關(guān)的有9個(gè)上調(diào)基因如PqsB、PqsC、PqsD等,6個(gè)基因下調(diào);與烯二炔類抗生素生物合成、硝基甲苯降解和二甲苯降解有關(guān)通路的基因有1個(gè);GO功能分析...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 菌株
        1.2 主要試劑及材料
    2 方法
        2.1 檢測(cè)PAC對(duì)PAO1生物膜形成的影響
        2.2 激光掃描共聚焦顯微鏡 (CLSM) 觀察PAO1生物膜
        2.3 PAO1的運(yùn)動(dòng)性檢測(cè)
        2.4 青膿素檢測(cè)
        2.5 RNA測(cè)序
        2.6 生物信息處理及分析
        2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié) 果
    1 PAC對(duì)PA生物膜形成的影響
    2 PAC對(duì)PA運(yùn)動(dòng)性的影響
    3 PAC對(duì)PA青膿素生成的影響
    4 PAC對(duì)PA基因表達(dá)的影響
討 論



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