背景:人類長鏈非編碼RNA是現(xiàn)今的研究熱點,已有研究報道其在腫瘤發(fā)生中的作用機制,但其在成骨分化方面的機制并不明確。目的:觀察人類長鏈非編碼RNA在經(jīng)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)小鼠C3H10T1/2細胞成骨分化中的作用,并探討其分子機制。方法:首先進行堿性磷酸酶染色和成骨指標(biāo)基因檢測。對C3H10T1/2細胞在骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)下的成骨分化過程長鏈非編碼RNA表達變化進行芯片分析。采用高通量測序比較骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組和未經(jīng)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組的表達變化,篩選出表達下降的基因。過表達相應(yīng)長鏈非編碼RNA后觀察對骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)成骨分化的影響。結(jié)果與結(jié)論:骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細胞導(dǎo)致堿性磷酸酶活性增加。骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)72 h后,堿性磷酸酶、Id1、骨鈣素、Runx2、sp7表達上升(P<0.05)。未誘導(dǎo)C3H10T1/2細胞與骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)細胞芯片雜交后結(jié)果比較,下降達1.5倍的長鏈非編碼RNAs有24條,其中只有AK035085有內(nèi)含子。與未過表達AK035085的對照組相比,骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)72 h后AK035085過表達的C3H10T1...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
文章亮點:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    設(shè)計
    時間及地點:
    材料:
    方法:
        細胞培養(yǎng)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo):
        堿性磷酸酶染色:
        實時熒光定量PCR:
        芯片分析長鏈非編碼RNAs表達差異
        質(zhì)粒構(gòu)建, 轉(zhuǎn)染C3H10T1/2細胞
    主要觀察指標(biāo):
    統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細胞的堿性磷酸酶活性變化
    2.2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細胞72 h后定量檢測成骨相關(guān)指標(biāo)
    2.3 芯片結(jié)果
    2.4 長鏈非編碼RNA AK035085過表達影響骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)成骨分化
3 討論Discussion
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學(xué)術(shù)術(shù)語:
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