背景:人類長(zhǎng)鏈非編碼RNA是現(xiàn)今的研究熱點(diǎn),已有研究報(bào)道其在腫瘤發(fā)生中的作用機(jī)制,但其在成骨分化方面的機(jī)制并不明確。目的:觀察人類長(zhǎng)鏈非編碼RNA在經(jīng)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)小鼠C3H10T1/2細(xì)胞成骨分化中的作用,并探討其分子機(jī)制。方法:首先進(jìn)行堿性磷酸酶染色和成骨指標(biāo)基因檢測(cè)。對(duì)C3H10T1/2細(xì)胞在骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)下的成骨分化過(guò)程長(zhǎng)鏈非編碼RNA表達(dá)變化進(jìn)行芯片分析。采用高通量測(cè)序比較骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組和未經(jīng)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組的表達(dá)變化,篩選出表達(dá)下降的基因。過(guò)表達(dá)相應(yīng)長(zhǎng)鏈非編碼RNA后觀察對(duì)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)成骨分化的影響。結(jié)果與結(jié)論:骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞導(dǎo)致堿性磷酸酶活性增加。骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)72 h后,堿性磷酸酶、Id1、骨鈣素、Runx2、sp7表達(dá)上升(P<0.05)。未誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞與骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)細(xì)胞芯片雜交后結(jié)果比較,下降達(dá)1.5倍的長(zhǎng)鏈非編碼RNAs有24條,其中只有AK035085有內(nèi)含子。與未過(guò)表達(dá)AK035085的對(duì)照組相比,骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)72 h后AK035085過(guò)表達(dá)的C3H10T1...

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
文章亮點(diǎn):
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    設(shè)計(jì)
    時(shí)間及地點(diǎn):
    材料:
    方法:
        細(xì)胞培養(yǎng)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo):
        堿性磷酸酶染色:
        實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
        芯片分析長(zhǎng)鏈非編碼RNAs表達(dá)差異
        質(zhì)粒構(gòu)建, 轉(zhuǎn)染C3H10T1/2細(xì)胞
    主要觀察指標(biāo):
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞的堿性磷酸酶活性變化
    2.2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞72 h后定量檢測(cè)成骨相關(guān)指標(biāo)
    2.3 芯片結(jié)果
    2.4 長(zhǎng)鏈非編碼RNA AK035085過(guò)表達(dá)影響骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)成骨分化
3 討論Discussion
作者貢獻(xiàn):
利益沖突:
倫理要求:
學(xué)術(shù)術(shù)語(yǔ):
作者聲明:



本文編號(hào)：3891072