中藥復(fù)方柔肝化纖顆粒干預(yù)肝纖維化模型大鼠肝臟微循環(huán)障礙的變化
發(fā)布時(shí)間:2023-12-02 18:48
背景:中藥復(fù)方柔肝化纖顆粒已證明能顯著改善慢性肝炎、肝硬化患者的臨床癥狀,但其能否多途徑、多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)改善肝臟微循環(huán)尚不明確。目的:構(gòu)建肝纖維化大鼠模型,觀察中藥復(fù)方柔肝化纖顆粒全方及不同拆方組合對(duì)模型大鼠肝臟微循環(huán)障礙失衡的影響及差異。方法:采用CCl4復(fù)合因素造模方法復(fù)制肝纖維化大鼠模型,在第4周造模結(jié)束后將建模成功的大鼠隨機(jī)為6組:模型組、大黃蟅蟲丸組,柔肝化纖顆粒組1:柔肝化纖顆粒全方灌胃;柔肝化纖顆粒組2:予補(bǔ)腎養(yǎng)肝方灌胃;柔肝化纖顆粒組3:予益氣健脾方灌胃;柔肝化纖顆粒組4:予化痰解毒方與活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)方灌胃;同時(shí)設(shè)正常對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比,各組分別按0.1m L/kg灌胃給予相應(yīng)的藥液,1次/d,共給藥12周。結(jié)果與結(jié)論:①光學(xué)顯微鏡下觀察,模型組肝間質(zhì)出現(xiàn)廣泛纖維組織增生,將正常肝小葉分割成大小不等的肝細(xì)胞團(tuán)(即假小葉形成),說明肝纖維化模型大鼠造模成功;②與正常對(duì)照組比較,各組大鼠血清一氧化氮及內(nèi)皮素1水平明顯偏高,且肝硬化程度越高,一氧化氮及內(nèi)皮素1水平增高越明顯(P <0.01),而肝動(dòng)脈始增時(shí)間、肝靜脈始增時(shí)間的縮短越明顯(P <0.05或P <...
【文章頁數(shù)】:5 頁
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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
1.1 設(shè)計(jì)
1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
1.3 材料
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 造模、分組及干預(yù)
1.4.2 肝纖維化模型大鼠的構(gòu)建
1.4.3 給藥方法
1.4.4 標(biāo)本制作
1.5 主要觀察指標(biāo)
1.5.1 超聲造影檢測(cè)
1.5.2 血清內(nèi)皮素1及一氧化氮水平測(cè)定
1.5.3 組織學(xué)檢查
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量分析
2.2 各組大鼠肝纖維化程度比較
2.4 柔肝化纖顆粒對(duì)肝硬化大鼠超聲造影檢查結(jié)果的影響
3 討論Discussion
本文編號(hào):3870127
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0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
1.1 設(shè)計(jì)
1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
1.3 材料
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 造模、分組及干預(yù)
1.4.2 肝纖維化模型大鼠的構(gòu)建
1.4.3 給藥方法
1.4.4 標(biāo)本制作
1.5 主要觀察指標(biāo)
1.5.1 超聲造影檢測(cè)
1.5.2 血清內(nèi)皮素1及一氧化氮水平測(cè)定
1.5.3 組織學(xué)檢查
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量分析
2.2 各組大鼠肝纖維化程度比較
2.4 柔肝化纖顆粒對(duì)肝硬化大鼠超聲造影檢查結(jié)果的影響
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