本實驗觀察變形鏈球菌形成單菌種生物膜的結(jié)構(gòu)以及胞外多糖在生物膜中的分布,比較變形鏈球菌在生物膜狀態(tài)下合成水溶性、水不溶性胞外多糖與浮游狀態(tài)下合成水溶性、水不溶性胞外多糖量的差異,并探討差異的可能原因。 本實驗是在玻璃片上培養(yǎng)變形鏈球菌,待其形成單菌種生物膜,用熒光染料BODIPY進行染色,激光共聚焦掃描顯微鏡觀察其形成的生物膜結(jié)構(gòu)。熒光染料Calcofluor標記生物膜中的胞外多糖,激光共聚焦掃描顯微鏡下觀察生物膜中胞外多糖的分布情況。變形鏈球菌分別進行靜置培養(yǎng)和搖動培養(yǎng)24小時,以得到生物膜狀態(tài)和浮游狀態(tài)下的變形鏈球菌,蒽酮法測定兩種培養(yǎng)方式下細菌合成的水溶性胞外多糖和水不溶性胞外多糖的含量。延長培養(yǎng)時間到48小時,測定兩種培養(yǎng)方式下細菌合成的水溶性胞外多糖和水不溶性胞外多糖的含量。 結(jié)果顯示變形鏈球菌形成的單菌種生物膜由微菌落構(gòu)成,有組織結(jié)構(gòu)特點,形成團塊條索狀結(jié)構(gòu),其中有空隙分布,細菌所需的營養(yǎng)成份可能通過這些空隙到達。生物膜狀態(tài)下與浮游狀態(tài)下變形鏈球菌合成水溶性、水不溶性胞外多糖的量,隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加而增加。每種蔗糖濃度條件下,生物膜狀態(tài)下變形鏈球菌合...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

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前言
實驗一 激光共聚焦顯微鏡觀察變形鏈球菌黏附和胞外多糖產(chǎn)生
實驗二 變形鏈球菌黏附與浮游狀態(tài)下合成胞外多糖的比較
實驗三 時間對變形鏈球菌不同生存狀態(tài)生長和合成多糖的影響
全文總結(jié)
參考文獻
綜述
致謝



本文編號：3851606