MiR-124對(duì)先天性甲低新生鼠神經(jīng)元凋亡的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-10-02 01:16
目的:探討mi R-124在甲狀腺功能低下新生大鼠海馬神經(jīng)元凋亡中的作用。方法:將16只孕SD雌鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,分別于兩組仔鼠1、5、10、15日齡稱重取血,用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)及促甲狀腺激素(TSH)水平。將大鼠用2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后,固定在腦立體定位儀,處死后收集其海馬,應(yīng)用熒光定量PCR和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)agomir的干預(yù)效率,確定干預(yù)有效后進(jìn)行建模。觀察注射后大鼠行為學(xué)改變,NeuN染色法檢測(cè)海馬區(qū)腦組織神經(jīng)元細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組血清TSH水平明顯高于對(duì)照組,而FT3、FT4水平明顯低于對(duì)照組。同正常對(duì)照組相比,甲狀腺功能減退組中陽性神經(jīng)元數(shù)量明顯減少、細(xì)胞輪廓模糊、不清晰。經(jīng)mir-124模擬處理后,神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)明顯改善。結(jié)論:mi R-124對(duì)先天性甲狀腺功能低下新生鼠神經(jīng)元凋亡起到保護(hù)作用。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
前言
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
1.2.1 獲取血清
1.2.2 收集海馬
1.2.3 PCR引物設(shè)計(jì)
1.2.4 PCR反應(yīng)條件
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 兩組血清TSH、FT3、FT4水平的比較
2.2 海馬染色觀察mi R-124對(duì)神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用
3 討論
本文編號(hào):3849811
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前言
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
1.2.1 獲取血清
1.2.2 收集海馬
1.2.3 PCR引物設(shè)計(jì)
1.2.4 PCR反應(yīng)條件
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 兩組血清TSH、FT3、FT4水平的比較
2.2 海馬染色觀察mi R-124對(duì)神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用
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