目的探討長期負(fù)性情緒應(yīng)激對(duì)大鼠腦老化進(jìn)程的影響機(jī)制。方法將雌雄各半的70只Wistar大鼠分別采用隨機(jī)方法,分為空白對(duì)照組、D-gal腦老化模型組、應(yīng)激腦老化組,每組14只且雌雄各半,其余大鼠做為攻擊鼠參與負(fù)性情緒應(yīng)激的誘導(dǎo);采用頸后部皮下多點(diǎn)注射D-gal 0.1g/(kg·d)制備腦老化大鼠模型;采用不可預(yù)知性刺激,誘導(dǎo)應(yīng)激腦老化組大鼠長期負(fù)性情緒應(yīng)激;采用Morri′s水迷宮實(shí)驗(yàn)記錄大鼠水下尋臺(tái)時(shí)間(SPL),評(píng)價(jià)大鼠學(xué)習(xí)記憶功能;采用ELISA測定大鼠血漿促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和皮質(zhì)酮(CORT)含量;采集大鼠海馬樣本制備勻漿,采用甲基化特異性PCR法(MSP)檢測海馬N-甲基-D-天門冬氨酸受體-2B亞型(NR2B)基因調(diào)控區(qū)胞嘧啶-磷酸-鳥嘌呤位點(diǎn)(CpG)甲基化程度,采用ELISA法測定甲基化轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)活性。結(jié)果與D-gal腦老化模型組比較,應(yīng)激腦老化組大鼠的SPL明顯延長,NR2B基因啟動(dòng)子區(qū)CpG甲基化程度及DNA DNMT1活性顯著增高(P<0.05),血漿CORT、ACTH水平顯著升高(P<0.05)。結(jié)論長期情緒調(diào)節(jié)不良能夠加速機(jī)體...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 動(dòng)物
    2 主要試劑及儀器
    3 動(dòng)物分組
    4 D-gal 腦老化模型的造模方法
    5 長期負(fù)性情緒應(yīng)激的引入
        5.1 束縛
        5.2 強(qiáng)迫游泳
        5.3 間接電擊
        5.4 搖晃
        5.5 強(qiáng)光
        5.6 潮濕墊料
        5.7 噪聲
        5.8 懲罰性飲水
    6 標(biāo)本采集及制備
        6.1 制備血漿
        6.2 分離海馬及勻漿
    7 指標(biāo)檢測及方法
    8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
    1 一般情況觀察
    2 各組大鼠血漿CORT及ACTH水平比較 (表2)
    3 各組大鼠Morri′s 水迷宮SPL比較 (表3)
    4 各組大鼠海馬NR2B基因啟動(dòng)子區(qū)CpG 甲基化程度比較 (見圖1, 表4)
    5 各組大鼠海馬DNMT1 活性比較 (表5)
討 論



本文編號(hào)：3819750