目的探討線粒體靶向抗氧化肽SS-31對(duì)Nod樣受體蛋白3(NLRP3)炎性小體的影響以及對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)早期腦損傷的作用。方法將120只成年雄性大鼠隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(Sham組)、SAH組、SAH+載體組(SAH+V組)和SAH+SS-31組,對(duì)每組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估,腦含水量和活性氧(ROS)測(cè)量,蛋白質(zhì)免疫印跡分析NLRP3、凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白(ASC)和caspase-1的蛋白表達(dá)情況,采用退化神經(jīng)元染色(Fluoro-Jade C)、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記(TUNEL)和DNA聚合酶I介導(dǎo)的生物素標(biāo)記的(dATP)缺口平移(PANT)染色分析神經(jīng)細(xì)胞死亡情況。結(jié)果 SS-31治療可以增加大鼠神經(jīng)功能評(píng)分,使SAH損傷后的腦水腫減少,ROS的含量顯著降低,抑制SAH后大鼠NLRP3炎性小體,顯著降低IL-1β和IL-18的表達(dá),顯著減少Fluoro-Jade C陽(yáng)性細(xì)胞、PANT陽(yáng)性細(xì)胞和TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量。結(jié)論線粒體靶向抗氧化肽SS-31可抑制NLRP3炎性小體,并對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血早期腦損傷具有保護(hù)作用。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.3 方法
        1.3.1 動(dòng)物分組
        1.3.2 動(dòng)物模型建立
        1.3.3 神經(jīng)功能評(píng)估
        1.3.4 腦含水量測(cè)量
        1.3.5 ROS測(cè)定
        1.3.6 蛋白質(zhì)印跡分析
        1.3.7 Fluoro-Jade C染色
        1.3.8 TUNEL和PANT染色
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 SS-31對(duì)SAH大鼠神經(jīng)功能和腦水腫的影響
    2.2 SS-31對(duì)SAH后大鼠ROS產(chǎn)生的影響
    2.3 SS-31對(duì)SAH后大鼠NLRP3炎性小體的影響
    2.4 SS-31對(duì)SAH后大鼠IL-1β和IL-18的影響
    2.5 SS-31對(duì)SAH后神經(jīng)細(xì)胞死亡的影響
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