目的研究CC類(lèi)趨化因子配體2(CCL2)對(duì)大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及機(jī)制。方法 40只♂SD大鼠隨機(jī)分為5組:空白對(duì)照組、假手術(shù)組、CCL2(0. 5、5、50 ng)組。除空白對(duì)照組外,其余各組均進(jìn)行雙側(cè)海馬注射。注射后的d 3～8進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn),d 10分離各組大鼠海馬,q PCR檢測(cè)凋亡蛋白caspase-8、caspase-3以及磷酸激活谷氨酰胺酶(PAG) mRNA的相對(duì)表達(dá)水平; ELISA檢測(cè)腫瘤壞死因子ɑ(TNF-ɑ)、乙酰膽堿酯酶(ACh E)的含量,以及谷氨酰胺合成酶(GS)的活力。結(jié)果與假手術(shù)組相比,各CCL2處理組大鼠逃避潛伏期及游泳路程均明顯增長(zhǎng),原平臺(tái)穿越次數(shù)和原平臺(tái)象限路程百分比均明顯減少;各CCL2處理組大鼠海馬組織中caspase-8、caspase-3、PAG mRNA相對(duì)表達(dá)量增加;各CCL2處理組大鼠海馬組織內(nèi)TNF-ɑ、ACh E的表達(dá)量增加,GS活力下降。結(jié)論 CCL2能損傷大鼠的學(xué)習(xí)記憶力,其機(jī)制與參與炎癥反應(yīng)、神經(jīng)興奮毒性、導(dǎo)致ACh含量下降以及介導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.2 試劑與儀器
    1.3 模型制備
    1.4 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)
    1.5 q PCR檢測(cè)caspase-8、caspase-3、PAG mRNA的表達(dá)
    1.6 ELISA法檢測(cè)海馬組織內(nèi)TNF-α、ACh E的含量以及GS的活力
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠游泳速度、逃避潛伏期和游泳路程的結(jié)果比較
    2.2 各組大鼠原平臺(tái)穿越次數(shù)、原平臺(tái)所在象限路程百分比結(jié)果
    2.3 海馬組織內(nèi)caspase-8、caspase-3、PAG mRNA的表達(dá)結(jié)果
    2.4 海馬組織內(nèi)TNF-α、ACh E的含量以及GS的活性檢測(cè)
3 討論



本文編號(hào)：3799455