目的研究蘄蛇水提液對大鼠骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)的藥效作用。方法將SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、蘄蛇組,每組10只,除正常組外均采用碘乙酸關(guān)節(jié)腔注射法(50μL)建立OA疼痛模型。造模48h后,蘄蛇組大鼠關(guān)節(jié)腔注射蘄蛇水提液(100μg·mL^-1),模型組大鼠注射等量生理鹽水,1周1次,連續(xù)4周。每周測量大鼠足耐壓痛、熱痛閾的數(shù)值變化,觀察大鼠膝關(guān)節(jié)的疼痛改善情況;4周后取關(guān)節(jié)進(jìn)行病理切片SO染色,觀察膝關(guān)節(jié)的組織病理改變。培養(yǎng)大鼠原代軟骨細(xì)胞,以CCK-8法評價蘄蛇對軟骨細(xì)胞的增殖作用。結(jié)果 OA大鼠造模成功。與模型組相比,蘄蛇組壓痛和熱痛的痛閾值顯著回升(P<0.01);軟骨基本恢復(fù)正常,軟骨細(xì)胞和軟骨基質(zhì)接近正常水平,僅有少量肥大軟骨細(xì)胞;Mankin評分顯著降低(P<0.01);軟骨細(xì)胞活力顯著升高(P<0.01),各項指標(biāo)基本到達(dá)正常水平。結(jié)論蘄蛇水提液可顯著改善OA大鼠關(guān)節(jié)疼痛,并修復(fù)軟骨損傷,其機(jī)制與促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖有關(guān)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物與分組
    1.2 藥物制備
    1.3 試劑與儀器
    1.4 造模
    1.5 給藥干預(yù)
    1.6 壓痛測定
    1.7 熱痛測定
    1.8 病理切片觀察
    1.9 軟骨細(xì)胞試驗
        1.9.1 軟骨細(xì)胞分離和培養(yǎng)
        1.9.2 軟骨細(xì)胞的CCK實驗
2 結(jié)果
    2.1 蘄蛇提取液對大鼠足壓痛程度的影響
    2.2 蘄蛇提取液對大鼠足熱痛程度的影響
    2.3 SD大鼠膝關(guān)節(jié)組織學(xué)病理切片結(jié)果
    2.4 CCK-8法檢測不同濃度蘄蛇水提液對軟骨細(xì)胞增殖影響
3 討論



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