目的探討干擾素(IFN)-α誘導(dǎo)抑郁癥的發(fā)生機(jī)制。方法 SD大鼠30只隨機(jī)分為IFN組、慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激(CUMS)組、正常組各10只。IFN組皮下注射IFN-α,CUMS組進(jìn)行孤養(yǎng)給予CUMS,正常組給予等劑量生理鹽水皮下注射。造模后4、8、12 w時(shí),通過糖鹽水實(shí)驗(yàn)、曠場試驗(yàn)和新環(huán)境進(jìn)食抑制時(shí)間進(jìn)行大鼠行為學(xué)實(shí)驗(yàn)。造模后12 w時(shí),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測各組血清Th1/Th2細(xì)胞因子的表達(dá)水平;應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法檢測各組血清甲狀腺激素水平。結(jié)果與正常組和IFN組比較,CUMS組首先在4 w時(shí),大鼠的行為學(xué)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)顯著性差異(P>0. 05),隨著時(shí)間延長,逐漸增強(qiáng);與正常組比較,IFN組在應(yīng)用IFN皮下注射第4周時(shí),大鼠的行為學(xué)實(shí)驗(yàn)沒有明顯改變(P>0. 05),到第8周時(shí)開始出現(xiàn)行為學(xué)異常(P<0. 05),到12 w時(shí),行為學(xué)變化與CUMS組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)。與正常組比較,IFN組和CUMS組大鼠血清Th1類細(xì)胞因子IFN-γ和TNF-α的表達(dá)水平顯著增高,Th2類細(xì)胞因子IL-4和IL-10的表達(dá)水平降低(P <0...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 動(dòng)物分組
    1.2 模型制備
    1.3 行為學(xué)實(shí)驗(yàn)
        1.3.1 體重檢測
        1.3.2 曠場實(shí)驗(yàn)
        1.3.3 糖水偏好實(shí)驗(yàn)
        1.3.4 新環(huán)境抑制進(jìn)食實(shí)驗(yàn)
    1.4 血清Th1/Th2細(xì)胞因子檢測
    1.5 血清甲狀腺激素水平檢測
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠行為學(xué)情況比較
    2.2 各組血清甲狀腺激素水平比較
    2.3 各組血清Th1/Th2細(xì)胞因子表達(dá)水平比較
3 討論



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